Jobbeschreibung
PharmaSGP ist ein börsennotiertes Pharmaunternehmen mit einem breiten Portfolio führender nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel (OTC) und anderer Gesundheitsprodukte. Die Marke Baldriparan®, das pflanzliche Schlafmittel Nr.1 in Deutschland, zählt ebenso zu unserem Portfolio wie die Schmerzmarken Spalt®, Formigran®, Rubaxx® oder Restaxil®. Eine unserer Gründungsvisionen ist für uns bereits tägliche Realität: Wir sind Vorreiter bei der Entwicklung innovativer Schmerztherapien und hochwertiger Arzneimittel. Dabei setzen wir auf starke Kundenorientierung gepaart mit einem sehr hohen Qualitätsanspruch.
Unsere Mission: Mit natürlichem Enthusiasmus für die Verbesserung der Lebensqualität unserer Patienten, bieten wir die individuell besten Lösungen aus unserer ständig wachsenden Produktpalette zur Behandlung chronischer Beschwerden – jeden Tag! Um dieses Ziel zu erreichen, suchen wir ab sofort Dich!
- Life Cycle Management: Du unterstützt unser Team im Bereich Life Cycle Management für Arzneimittel, Nahrungsergänzungsmittel und Kosmetika. Dabei prüfst du Chargendokumentationen und Packmittel sorgfältig und strukturiert
- Dokumentation & Reklamation: Du wirkst bei der Erfassung, Nachverfolgung und Dokumentation von technischen Reklamationen sowie unerwünschten Wirkungsmeldungen mit – ein wichtiger Beitrag zur Sicherheit unserer Produkte
- Lieferantenmanagement & Audits: Du stellst sicher, dass unsere Lieferanten qualifiziert sind, bereitest interne Audits vor und führst diese bei entsprechender Einarbeitung auch eigenständig durch
- Produktentwicklung: Du unterstützt unser Team bei der Entwicklung neuer Nahrungsergänzungsmittel und Kosmetika, indem du Studienergebnisse recherchierst und Rezepturprüfungen durchführst.
- Änderungsmanagement & Qualitätssicherung: Du betreust Änderungsanträge rund um unsere Produkte und unser QS-System und verfolgst die notwendigen Maßnahmen bis zum Abschluss.
- Qualitätsmanagement: Du arbeitest aktiv an der Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung unseres QM-Systems nach GMP und GDP mit
- Du hast ein erfolgreich abgeschlossenes Studium – idealerweise in Ernährungswissenschaften, Ökotrophologie oder einem vergleichbaren Bereich.
- Erste Kenntnisse im GMP- oder GDP-Regelwerk sind von Vorteil, aber kein Muss.
- Du gehst regulatorische Fragestellungen strukturiert an und bringst konzeptionelles sowie unternehmerisches Denken mit.
- Ein präziser und proaktiver Arbeitsstil sowie Eigeninitiative und Zielorientierung beschreiben dich gut.
- Du bist ein Teamplayer, arbeitest dich aber auch gerne eigenständig in neue Themenfelder ein.
- Du verfügst über Deutschkenntnisse auf mind. C1-Niveau und Englischkenntnisse auf mind. B2-Niveau – jeweils in Wort und Schrift.
- 30 Tage Urlaub & flexible Arbeitszeiten – für die optimale Integration Deiner persönlichen Bedürfnisse
- Hybrides Arbeitsmodell mit zwei Tagen mobilem Arbeiten pro Woche – zur Unterstützung moderner Arbeitsweisen
- Onboarding-Tage & Mentoring während der Einarbeitung – bestmögliches Ankommen bei uns von Anfang an
- Regelmäßige unterjährige Entwicklungsgespräche & klare Karriereperspektiven
- Ein dynamisches, wachsendes Umfeld und die Chance, aktiv mitzugestalten & sich weiterzuentwickeln
- Regelmäßige Firmenevents – wir feiern unsere Erfolge durch abwechslungsreiche Events wie Sommer- und Weihnachtsfeier, Wiesn oder Afterwork-Events
- Mobilität – wir machen mobil und unterstützen Deine Gesundheit durch Bike Leasing, die PharmaSGP Radl-Challenge und Firmenläufe
- Obstkorb, Getränke sowie Kaffee und Tee
- Tiefgaragenstellplätze & Dachterrasse – für einen stressfreien Arbeitsweg & die Möglichkeit für informelle Meetings auf der Terrasse