Jobbeschreibung
Stell dir vor, du arbeitest in einem Team, das sich leidenschaftlich dafür einsetzt, das Leben von Menschen zu verbessern – und das als Teil eines globalen Unternehmens, das seit über 100 Jahren erfolgreich auf dem Markt ist. Angelini Pharma produziert und vertreibt einige der bekanntesten Marken im Gesundheitswesen, wie ThermaCare und BoxaGrippal. Stolz sind wir auch auf unser verschreibungspflichtiges Medikament, mit denen wir Menschen mit Epilepsie helfen können. Außerdem setzen uns entschlossen für soziale und gesellschaftliche Themen ein. Vielfalt und Gleichberechtigung liegen uns besonders am Herzen, daher sind wir überzeugte Unterzeichner der Charta der Vielfalt. Weil wir bei Angelini Pharma eine offene und kollegiale Arbeitsatmosphäre pflegen, in der wir uns auf Augenhöhe begegnen, nutzen wir im Arbeitsalltag sowie im Bewerbungsprozess das Du.
Wenn du einen Arbeitgeber suchst, bei dem du wirklich einen Unterschied machen kannst, dann freuen wir uns auf deine Bewerbung.
Wir suchen dich (m/w/d) ab sofort als Unterstützung in unserem Regulatory Team.
Pharmakovigilanz:
- Du unterstützt die lokale Pharmakovigilanz (PV) bei der Umsetzung der Good Pharmacovigilance Practice (GVP), der Einhaltung gesetzlicher Vorgaben sowie bei der Verwaltung des Angelini PV/Vigilanz-Systems
- Du hilfst beim Management von Nebenwirkungen und sicherheitsrelevanten Informationen
- Du bist beteiligt am Handling von Product Quality Complaints und anderen eingehenden Anfragen
- Du unterstützt die Durchführung der lokalen Literatursuche sowie der Regulatory Intelligence
- Du recherchierst Sicherheitsinformationen (FSN) zu Medizinprodukten (MD), die den von der Firma verkauften Produkten ähnlich sind
- Du trägst zur Durchführung von Rekonziliations-Aktivitäten mit internen Abteilungen, externen Dienstleistern, Partnern und der globalen Pharmakovigilanz-Abteilung (GPV) bei
- Du hilfst bei der Verwaltung neuer und aktualisierter Produkttexte
- Du bereitest Inhalte für Präsentationen auf und unterstützt bei der Visualisierung komplexer Sachverhalte, z. B. durch die Erstellung von Grafiken und Illustrationen
Regulatory Affairs:
- Du hilfst bei der Beurteilung von Labels, Onlinekennzeichnungen, Werbematerialien und Produktschulungen für verschiedene Produktkategorien – immer unter Berücksichtigung der rechtlichen Vorgaben für den deutschen Markt (AMG/HMW/UWG)
- Du unterstützt bei der Regulatory Intelligence für den deutschen Markt
- Du wirkst bei der Erstellung von Dokumenten für das Lifecycle-Management bereits zugelassener Produkte sowie bei der Einführung neuer Produkte mit
- Du befindest Dich im Studium im Bereich der Pharmazie, Naturwissenschaften oder eines vergleichbaren Studiengangs
- Du arbeitest ergebnisorientiert und selbstständig
- Du bist strukturiert und organisationsstark
- Deine Kommunikationsfähigkeiten sind sehr gut
- Du bist verhandlungssicher in Deutsch und Englisch
- Du hast gute Kenntnisse in Excel und PowerPoint
- Überdurchschnittlicher Stundenlohn
- Ein Sport- & Health-Programm: Du wählst deine Aktivität aus diversen Sportarten aus und wir tragen die Kosten bis zu 500 Euro pro Jahr. Alternativ kannst du auch Nichtraucher- oder Ernährungsangebote wählen
- Ausgezeichnet als „Top Employer Deutschland und Europa 2025“
- Interessante Aufgaben mit Gestaltungsspielraum und Eigenverantwortung
- Die Möglichkeit, Aufbau und Zukunft unseres Unternehmens und im Team mitzugestalten
- Remote Working Optionen: 1-2 Tage im Home Office
- Dynamisches, aufgeschlossenes und motiviertes Team in familiärer Atmosphäre
- Modernes Büro mit Mix aus "old & new work" in zentraler, verkehrsgünstiger Lage in München
- Diversität ist Teil unserer Kultur: Charta der Vielfalt & "Wir sind bunt"