Jobbeschreibung
Bei Boehringer Ingelheim entwickeln wir bahnbrechende Therapien, die das Leben von Mensch und Tier verbessern. Als 1885 gegründetes und seitdem im Familienbesitz befindliches Unternehmen nehmen wir eine langfristige Perspektive ein. Mit 52.000 Mitarbeitenden weltweit setzen wir unsere Ziele um und fördern dabei eine vielfältige, gemeinschaftliche und inklusive Unternehmenskultur. Wir sind überzeugt: Mit talentierten und ambitionierten Mitarbeitenden und ihrer Leidenschaft für Innovationen heben wir die Grenzen des Erreichbaren immer wieder auf.
Die Stelle
Sie verfügen über Erfahrung in Solida Drug Produkt Herstellungsprozessen sowie fundierte Expertise in der Tablettierung und sind auf der Suche nach einer spannenden Möglichkeit in einem internationalen Pharmaunternehmen zu arbeiten? Sie wollen neue NCEs aus der Entwicklung nach Operations transferieren und den Lifecycle aktiv mitgestalten? Dann werden Sie ein Teil der Solids Launch Fabrik als Senior Process Technologist und gestalten Sie die Zukunft mit uns zusammen.
- In Ihrer neuen Rolle als Senior Process Technologist bringen Sie Ihre Expertise in der Tablettierung im Rahmen der Leitung und Koordination von Transfer-, Validierungs- und Technologieprojekte von Solida-Produkten gewinnbringend ein.
- Hierunter fällt unter anderem die Begleitung und Auswertung von Transfer Batches, das Schreiben von Plänen und Reports sowie das Erstellen von GAP- & Risikoanalysen und das Ableiten von Spezifikationen für Prozessparameter.
- Sie bringen Ihr Prozess Know-how für die technologische Entwicklung und Betreuung der NCEs im Produktlebenszyklus ein und betreuen unter anderem Transfer-, PPQ- und Launch-Aktivitäten.
- Darüber hinaus führen Sie interdisziplinäre Teams im Rahmen von Projekten zur Optimierung von betrieblichen Prozessabläufen und/oder Trouble-Shooting-Aktivitäten und tragen somit maßgeblich zum Lösen von komplexen Fragestellungen bei.
- Sie übernehmen die Funktion des Prozess-Validierungsverantwortlichen und stellen das Erlangen und Aufrechterhalten von GMP-konformen, validen Herstellprozessen sicher.
- Zudem entwickeln Sie Auditstrategien und vertreten die Prozessvalidierungsaspekte in nationalen und internationalen Audits und Inspektionen.
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie bzw. naturwissenschaftlicher Studiengang
- Einige Jahre Erfahrung in pharmazeutischen Herstellprozessen und Herstelltechnologien mit Fokus auf Solida-Produktion und Tablettierungsequipment
- Erfahrung im Transfer von der Entwicklung in kommerzielle Produktionsbereiche, inklusive Produkt-/Prozessvalidierung wünschenswert
- Breites Wissen und Erfahrungen in einem GMP-regulierten Umfeld, Schreiben von Berichten (intern und zur Einreichung bei der Behörde) sowie Erfahrungen mit Audits und Inspektionen
- Ausgeprägte Organisationsfähigkeit sowie Selbständigkeit inkl. gute Projektmanagement Skills
- Teamplayer mit sehr guten Kommunikationsfähigkeiten in deutscher und englischer Sprache
Der Rekrutierungsprozess:
1. Schritt: Onlinebewerbung - Bewerbungsfrist ist der 04.06.2025
2. Schritt: Virtuelles Kennenlernen bis Mitte Juni
3. Schritt: Interviews vor Ort finden vom 23.-26.06. statt
Bei uns können Sie wachsen, zusammenarbeiten, innovativ sein und Leben verbessern.
Wir bieten Ihnen herausfordernde Tätigkeiten in einem respektvollen und kollegialen globalen Arbeitsumfeld mit einer Vielzahl von auf Innovation ausgerichteten Denkweisen und Methoden. Darüber hinaus sind für uns Qualifizierung und Entwicklung für alle Mitarbeitenden von zentraler Bedeutung, denn Ihr Wachstum ist unser Wachstum.
Boehringer Ingelheim ist ein globaler Arbeitgeber, der sich für Chancengleichheit einsetzt, und ist stolz auf seine vielfältige und inklusive Kultur. Wir begrüßen die Vielfalt von Perspektiven und streben nach einem inklusiven Umfeld, wovon unsere Mitarbeiter*innen, Patienten*innen und Communitys profitieren.
Sie möchten mehr erfahren? Dann lesen Sie hier weiter https://www.boehringer-ingelheim.com
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