Studienkoordinator (m/w/d) im Bereich Klinische Forschung

Job Description

Seit 2014 wird an der Paracelsus Medizinischen Universität (PMU) am Standort Nürnberg in Kooperation mit dem Klinikum Nürnberg ein innovatives Studium der Human­medizin angeboten. Der Nürnberger Campus der PMU befindet sich auf dem Gelände des Klinikums Nürnberg, sodass unmittelbarer Praxis­transfer möglich wird. Die PMU ist eine inter­disziplinär ausgerichtete und weltoffene Universität, die sich stets weiter­entwickelt und ein ideales Umfeld für die medizinische Lehre und Forschung am Klinikum Nürnberg bietet.

Für die zuständige Tochtergesellschaft, die Klinikum Nürnberg Medical School GmbH (KNMS), suchen wir zum 01.10.2025 im Institut für Klinische Pharmakologie am Campus Nord des Klinikums Nürnberg einen

Studienkoordinator (m/w/d)
im Bereich Klinische Forschung

in Teilzeit oder Vollzeit


  • Sie sind ein integraler Teil eines kleinen Teams, das seit Mitte 2023 das Institut für Klinische Pharmakologie an der PMU Nürnberg aufbaut und gestaltet.
  • Sie betreuen Studienpatient*innen und Proband*innen in unseren eigeninitiierten Studien und koordinieren klinische Studien der Phase 1 bis Phase 4 mit unseren klinischen Partnern am Klinikum Nürnberg.
  • Zusammen mit dem ärztlichen Personal kommunizieren Sie mit den klinischen Fach­abteilungen am Klinikum Nürnberg, der PMU und externen Kooperations­partnern sowie Sponsoren.
  • Sie machen sich mit den einschlägigen Regularien vertraut und unterstützen die Entwicklung von Prüfplänen sowie Förder- und Ethik­anträgen.
  • Sie unterstützen unsere Studien­projekte und Projekte sowie unsere Doktorand*innen und Studierenden bei der Daten­erhebung und Organisation.
  • Sie unterstützen die Instituts­leitung bei administrativen Belangen und bei der Koordination der Lehr­veranstaltungen.

  • Abgeschlossene Ausbildung als Gesundheits­fachmann (m/w/d) oder Medizinischer Fach­angestellter (m/w/d) (alternativ: abgeschlossenes Studium im Bereich Gesundheitswesen, Life Sciences oder Pflege­wissenschaften bzw. eine vergleichbare Qualifikation [z. B. Bachelor, Master oder Diplom])
  • Berufserfahrung als Studien­assistent (m/w/d) oder in einer vergleichbaren Position in der klinischen Forschung
  • Gute bis sehr gute Englisch­kenntnisse in Wort und Schrift
  • Gute Beherrschung der MS-Office-Anwendungen, insbesondere von Excel und Word
  • Kenntnisse im Umgang mit regulatorischen Vorgaben (z. B. GCP, Datenschutz) von Vorteil
  • Hohes Verantwortungs­bewusstsein und Einfühlungs­vermögen im Umgang mit Studien­patient*innen und Proband*innen
  • Begeisterungsfähigkeit, Eigen­initiative und Engagement für das Institut
  • Ausgeprägte Teamfähigkeit und Kommuni­kations­stärke
  • Motivation, sich kontinuierlich weiterzu­bilden und aktiv an der Weiter­entwicklung des Instituts mitzuwirken

  • Eine unterstützende, offene und gemeinschaftliche Atmosphäre sowie Teamwork
  • Die Chance, unser neues Institut mitzuprägen und dabei auch eigene Vorstellungen und Ideen einzubringen
  • Eine interdisziplinäre, vielseitige Tätigkeit mit hoher Verantwortung
  • Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Familie und Beruf
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