Jobbeschreibung
Als auf die High-Tech-Industrie spezialisierte Personalberatung sind wir von unserem Partner exklusiv mit der Direktvermittlung der Position des:der Validierungsingenieur (m/w/d) am Standort in Kleve beauftragt. Unser Auftraggeber agiert als Materialspezialist im Bereich Medizin- sowie Umwelttechnik und eröffnete 2023 in Kleve ein neues Werk.Validierungsingenieur (m/w/d)
Kleve
Ihr Gestaltungsbereich
- Durchführung der täglichen Batch-Freigaben für die laufende Produktion
- Validierung und Qualifizierung neuer Produktionslinien (IQ/OQ/PQ)
- Entwicklung und Implementierung neuer Produktionsprozesse für Kunden
- Verantwortung für die termingerechte Planung und Durchführung aller Validierungsaktivitäten, einschließlich Softwarevalidierung, Thermomapping und Anlagenkalibrierung
- Erstellung, Pflege und Prüfung von GMP-relevanter Dokumentation, insbesondere SOPs und Validierungsprotokollen
- Durchführung praxisnaher Schulungen der Mitarbeiter:innen auf Basis der gültigen SOPs
- Betriebliche Altersvorsorge
- Vermögenswirksame Leistungen
- Job-Bike (Radleasing)
- Steuerfreier Sachbezug von bis zu 50,00 €/Monat
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
Ihr Profil
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium, z. B. im Bereich Bioengineering oder vergleichbare technische Ausbildung
- Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in den Bereichen Qualitätsmanagement, Food, Pharma oder Medical Devices
- Ausgeprägte Hands-on-Mentalität sowie eigenständige und strukturierte Arbeitsweise
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Sicherer Umgang mit MS Office sowie Datenbankanwendungen
- Kenntnisse im wissenschaftlichen Arbeiten und in der technischen Dokumentation