Jobbeschreibung
Eurofins ist ein internationales Life-Science-Unternehmen, das Kunden aus verschiedenen Branchen ein einzigartiges Angebot an Analytik-Dienstleistungen anbietet, um das Leben und unsere Umwelt sicherer, gesünder und nachhaltiger zu machen. Von den Lebensmitteln, die Sie essen, über das Wasser, das Sie trinken, bis hin zu den Medikamenten, auf die Sie sich verlassen, arbeitet Eurofins mit den größten Unternehmen der Welt zusammen, um zu gewährleisten, dass die gelieferten Produkte sicher sind, ihre Inhaltsstoffe authentisch sind und die Kennzeichnung korrekt ist. Das Unternehmen ist ein weltweit führender Anbieter von Analytik für Lebensmittel, Umwelt, pharmazeutische und kosmetische Produkte sowie von agrarwissenschaftlichen Auftragsforschungs-Dienstleistungen (CRO). Zusätzlich ist Eurofins einer der unabhängigen Weltmarktführer für Test- und Labordienstleistungen in den Bereichen Genomik, Pharmakologie, Forensik, CDMO (Vertragsherstellung und –entwicklung), Materialwissenschaften und für die Unterstützung klinischer Studien.
In nur 30 Jahren ist Eurofins von einem Labor in Nantes, Frankreich, auf ca. 62.000 Mitarbeitende in einem Netzwerk von mehr als über 1000 unabhängigen Unternehmen in 62 Ländern mit mehr als 900 Laboratorien gewachsen. Eurofins bietet ein Portfolio von mehr als 200.000 Analysemethoden zur Bewertung der Sicherheit, Identität, Zusammensetzung, Authentizität, Herkunft, Rückverfolgbarkeit und Reinheit von biologischen Substanzen und Produkten sowie innovative Dienstleistungen im Bereich der klinischen Diagnostik als einer der weltweit führenden, aufstrebenden Anbieter von spezialisierten klinischen Diagnosetests.
Im Jahr 2024 erzielte Eurofins einen Gesamtumsatz von 6,515 Milliarden Euro und zählt in den letzten 20 Jahren zu einer der Aktien mit der besten Wertentwicklung in Europa.
Für die Eurofins BioPharma Product Testing Hamburg GmbH suchen wir für den Standort Hamburg zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Chemielaborant / CTA / PTA (m/w/d) Nasschemie.
- Durchführung von nasschemischen Untersuchungen gemäß aktuellen Arzneibuchmethoden (Monographien) z.B. Ph. Eur., USP, JP
- Anwendung nasschemischer Methoden wie Titration, IR, UV-VIS, gravimetrische Untersuchungen, Gehaltsbestimmungen, etc.
- GMP konforme Dokumentation und Auswertung der erhobenen Daten
- Kalibrierung, Wartung sowie Mitarbeit bei der Qualifizierung von Geräten (IR, UV-VIS, Titrierautomaten, pH-Meter etc.)
- Methodenvalidierung sowie Methodenverifizierung
- Abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlichen oder pharmazeutischen Bereich (PTA, CTA, BTA, Laborant/in, etc.)
- Fundierte Kenntnisse der chemischen Analytik sowie der entsprechenden Dokumentation
- Erfahrung im Bereich pharmazeutischer Untersuchungen wünschenswert
- GMP- und / oder ISO 17025 Kenntnisse von Vorteil
- Teamfähigkeit, Organisationstalent und Flexibilität
- Strukturiertes, methodisches Denken
- Verantwortungs- und Lernbereitschaft
- Sicherer Umgang mit MS Office (Word, Excel, Outlook)
- Gutes Englisch in Wort und Schrift