Jobbeschreibung
Eppendorf ist ein führendes Life-Science-Unternehmen, das Instrumente, Verbrauchsmaterialien und Dienstleistungen für die Handhabung von Flüssigkeiten, Proben und Zellen in Laboratorien weltweit entwickelt und vertreibt. Eppendorf Produkte werden in akademischen und kommerziellen Forschungslaboratorien eingesetzt, z.B. in Unternehmen aus der pharmazeutischen und biotechnologischen sowie der chemischen und Lebensmittelindustrie.
Bei Eppendorf zu arbeiten bedeutet, Teil einer Gemeinschaft von mehr als 5.000 Wissenschaftlern, Ingenieuren sowie Spezialisten aus vielen anderen Disziplinen in über 30 Ländern zu sein. Wir alle sind einer Mission verpflichtet: Der kompetente Partner und Berater der Wahl für biowissenschaftliche Labors auf der ganzen Welt zu sein - mit unseren erstklassigen Produkten, unseren Dienstleistungen und unserer Zuverlässigkeit.
- Begleitung und Unterstützung bei externen Audits (TÜV), sowie Managementreviews und bei Bedarf internen Audits
- Qualifizierung von neuen und regelmäßige Bewertung bestehender Lieferanten zusammen mit dem Einkauf
- Auditierung von Lieferanten zusammen mit relevanten Kollegen
- Einführung sowie Umsetzung von (individuellen) Qualitätssicherungsvereinbarungen mit unseren Lieferanten
- Ausgelagerung von Prozessen in Zusammenarbeit mit der Entwicklung sowie den Lieferanten
- Unterstützung und Entwicklung der Lieferanten, Ansprechpartner bei qualitätsrelevanten Fragestellungen
- Mitwirkung beim Risikomanagement im gesamten Prozess
- Erstellung von Prüfplänen für die Wareneingangskontrolle (WEK)
- Unterstützung der WEK bei Bedarf
- Durchführung, Dokumentation und Auswertung von Lieferantenreklamationen
- Begleitung und Dokumentation von Quality Events, Produktänderungen und Neuentwicklungen gemäß geltender Prozesse mit Bezug auf Lieferantenthemen
- Optimierung der Auswertung qualitätsrelevanter Daten in o.g. Prozessen
- Studium Ingenieurwesen, Maschinenbau oder vergleichbare Ausbildung
- Ausbildung/Zertifizierung zum Lieferantenauditor
- Berufserfahrung im Qualitätsmanagement sowie bei der Auditierung von Lieferanten in einem Produktions-/ Industrieunternehmen erforderlich
- Bereitschaft zu ca. 50% Reisetätigkeit
- Kenntnisse der Qualitätsmanagementnorm ISO 9001 sowie des VDA 6.3
- Erfahrungen im Umgang mit MS Office und Dokumenten-Management-Systemen
- Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Jira, Confluence, Hydra oder ConSense Kenntnisse von Vorteil
- Kommunikations- sowie Teamfähigkeit
- Eigenverantwortliches Arbeiten
- Lösungsorientiertes Denken und Handeln
- Sie arbeiten sinnstiftend. Gemeinsam leisten wir einen Beitrag zur Verbesserung der Lebensbedingungen der Menschen.
- Wir bieten Ihnen großen Gestaltungsspielraum bei einer starken, internationalen Premium-Marke der Life-Science Branche.
- Sie erhalten eine attraktive Vergütung mit Urlaubs- und Weihnachtsgeld.
- 30 Urlaubstage im Jahr sowie betrieblich geregelte Sonderurlaubstage sind selbstverständlich bei uns.
- Mit unserem flexiblen Gleitzeitrahmen und einem Arbeitszeitkonto können Sie Ihre Arbeitszeit individuell planen und eine ausgewogene Work-Life-Balance eigenverantwortlich gestalten.
- Bei uns bekommen Sie auch die Möglichkeit einen Teil Ihrer Arbeitszeit deutschlandweit mobil zu arbeiten - ganz so, wie es zu Ihrer Lebenssituation passt.
- Wie bieten Ihnen vielfältige Sozialleistungen, wie z.B. Betriebssport, Bezuschussung des ÖPNV, Corporate Benefits, etc.
- Um Ihr Wissen zu vertiefen sowie sich kontinuierlich fachlich und persönlich weiterzuentwickeln, bieten wir Ihnen eine Vielzahl an frei auswählbaren Schulungen, Teilnahme an Konferenzen und Zugang zu Learning Plattformen.
- Bei uns finden Sie ein buntes, weltoffenes und wertschätzendes Arbeitsumfeld mit stets aktuellen Technologien, Methoden und Tools in einer Umgebung, die auch zum Netzwerken einlädt.