Jobbeschreibung
ESTEVE ist ein internationales, innovationsgetriebenes, Spezialpharmaunternehmen mit Hauptsitz in Barcelona und pharmazeutischen Tochtergesellschaften in Spanien, Deutschland, Frankreich, Italien, Portugal und dem Vereinigten Königreich sowie hochmodernen Produktionsanlagen in Deutschland, Spanien, Mexiko und China. Seit der Gründung in 1929 hat sich unsere Firma zu einem weltweit führenden Player in der Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von hochqualitativen Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten entwickelt.
Unser Schwerpunkt liegt auf der zuverlässigen Versorgung von Patienten mit hochwertigen pharmazeutischen Produkten – insbesondere in den Bereichen Schmerztherapie, Onkologie und Antiinfektiva. Dabei setzen wir auf Effizienz, Qualität und ein starkes internationales Netzwerk. Unsere Mitarbeiter sind unsere größte Stärke, und wir legen großen Wert auf ihre berufliche Entwicklung und ihr Wohlbefinden. Wir sind stolz auf ein vielfältiges und inklusives Arbeitsumfeld, das es jedem ermöglicht, sein Potenzial im Rahmen unseres Unternehmenswachstums einzusetzen.
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt für unseren Produktionsstandort Schiffweiler (Saarland) einen
Stellvertretender Abteilungsleiter (m/w/d) in der Qualitätskontrolle
Wir suchen einen engagierten und kompetenten Stellvertretenden Abteilungsleiter (m/w/d) in der Qualitätskontrolle, der unser Team verstärkt und sowohl erfahrenen Fachkräften als auch jungen Talenten mit Entwicklungspotential eine spannende Perspektive bietet. In dieser Schlüsselposition werden Sie Teil unserer globalen Qualitätsorganisation und tragen entscheidend zum Wachstum unseres Standorts bei, während wir höchste Qualitätsstandards einhalten.
Ihre Aufgaben:
- Operative, disziplinarische und fachliche Leitung des Teams der Qualitätskontrolle einschließlich des zugehörigen Labors.
- Koordination der Analysen sowie Fremdanalysen von Rohstoffen und Fertigprodukten gemäß gängiger Arzneibücher und anderer Regelwerke.
- Verantwortung für die GMP-konforme Freigabe von Rohstoffen, Zwischenprodukten und Fertigprodukten.
- Qualifizierung neuer Rohstoffe und Entwicklung innovativer Kontrollmethoden.
- Qualifizierung des Test-Equipments und Validierung von Methoden, um erstklassige Ergebnisse zu gewährleisten.
- Repräsentation der Qualitätskontrolle gegenüber Behörden und Kunden, um das Vertrauen in unsere Produkte zu stärken.
- Bearbeitung von Abweichungen (Deviation), OOS, Change Control sowie Reklamationen.
- Zusammenarbeit und Abstimmung mit den Bereichen Qualitätssicherung, Produktion, Einkauf und Vertrieb, um einen reibungslosen Ablauf und höchste Effizienz Ihre
- Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmazie, das Ihnen eine fundierte Basis für Ihre Aufgaben bietet.
- Fachliche Voraussetzung gemäß §15 AMG (zweite/r QP am Standort Schiffweiler) – eine wichtige Qualifikation, die Ihnen Türen öffnet.
- Sie sind ein „Fast thinker, fast mover“ – mit Ihrer schnellen Auffassungsgabe und proaktiven Handlungsweise bringen Sie frischen Wind in unser Team.
- Ihr Organisationstalent und Ihre strukturierte Arbeitsweise helfen Ihnen, auch in herausfordernden Situationen den Überblick zu behalten.
- Initiative und Belastbarkeit sind für Sie selbstverständlich – Sie sind bereit, Verantwortung zu übernehmen und kreative Lösungen zu finden.
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift ermöglichen Ihnen die Kommunikation auf internationaler Ebene.
- Sehr gute MS Office-Kenntnisse runden Ihr Profil ab und unterstützen Sie in Ihrer täglichen Arbeit
- Gestaltungsfreiraum in einem verantwortungsvollen Tätigkeitsfeld
- Strukturiertes Schulungs- und Weiterbildungsprogramm
- 30 Tage Jahresurlaub
- Ein umfangreiches und kostenloses Getränkeangebot
- Eine durch den Arbeitgeber vollfinanzierte Unfallversicherung
- Einen Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge im Rahmen einer Entgeltumwandlung (40%)
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Monatliche Sachbezüge in Höhe von 50€
- Corporate Benefits
- Vermögenswirksame Leistungen (40€ monatlich)