Jobbeschreibung
Celonic ist eine „Pure Play“ Biologics Contract Development Manufacturing Organization (CDMO). Celonic hat es sich zur Aufgabe gemacht, ihre Kunden, in erster Linie kleine bis große Biotech-Unternehmen, dabei zu unterstützen, lebensrettende und -verbessernde Medikamente unter Einsatz innovativer Bioprozesstechnologien der nächsten Generation effektiv auf den Markt zu bringen. Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. Gegenwärtig arbeiten mehr als 500 hochqualifizierte Mitarbeiter bei Celonic. Aufgrund der Expansion des Unternehmens ist Celonic auf der Suche nach engagierten und qualifizierten Mitarbeitern.
Werde Teil unseres Upstream-Teams und übernimm Verantwortung für den gesamten GMP-gerechten USP-Prozess – vom Seed-Train über WAVE- und Submersed-Fermentationen (50 L bis 2000 L) bis hin zur Ernte. Du bedienst und überwachst Single-Use-Bioreaktoren, führst Inokulationen und Probenahmen durch und sorgst für einen reibungslosen Produktionsablauf. Gemeinsam mit Prozessingenieur:innen und der Qualitätssicherung trägst du zur kontinuierlichen Optimierung und zum Scale-up innovativer biopharmazeutischer Produkte bei. Diese Position richtet sich an erfahrene Techniker:innen und Operator:innen, die Freude an praktischer, prozessorientierter Arbeit in einem GMP-Produktionsumfeld haben und gerne mit lebenden Systemen arbeiten, um biologische Prozesse aktiv zu steuern und weiterzuentwickeln.
Dein Verantwortungsbereich:
- Mitarbeit bei der Herstellung biotechnologischer Wirkstoffe (rekombinante Proteine) durch Kultivierung von Zelllinien in Bioreaktoren mit einem Volumen von bis zu 2000 Litern in pharmazeutischen Reinräumen
- Vor- und Nachbereitung der Produktionsbereiche (z. B. Aufbau oder Reinigung von Bioreaktoren)
- Bedienung und Überwachung der Produktionsanlagen (inkl. In-Prozess-Kontrollen) sowie sorgfältige Dokumentation aller Arbeitsschritte gemäß GMP-Standards
- Entnahme und Analyse von Proben
- Unterstützung bei der Qualifizierung, Kalibrierung und regelmäßigen Wartung der Geräte
- Mitwirkung an der kontinuierlichen Verbesserung der Produktionsprozesse im Upstream Processing (USP)
- Abgeschlossene Berufsausbildung als Biologisch-Technische/r Assistent/in (BTA), Biotechniker/in, Pharmakant/in, CTA oder PTA
- Erste Erfahrung (mindestens 1-2 Jahre) im sterilen Arbeiten und mit Zellkulturmethoden, insbesondere mit Bioreaktoren im Produktionsmaßstab, vorzugsweise mit Suspensionszellen
- Erfahrung mit sterilen Arbeitsmethoden
- Erfahrung im Reinraum bzw. im GMP-regulierten Umfeld
- Affinität für neue Technologien (auch Software-Anwendungen)
- Fließende Deutschkenntnisse (mindestens C1-Niveau), Englischkenntnisse von Vorteil
- Bereitschaft zur Schichtarbeit, regelmäßiger Wochenendarbeit (mindestens einmal im Monat) und Rufbereitschaft
- Unbefristete Vollzeitanstellung (40 Stunden/Woche) mit 30 Urlaubstagen
- 5-Tage-Woche mit flexiblen Arbeitszeiten und Gleitzeitkonto – Ausgleichstage für Mehrarbeit
- Faires Gehalt, abhängig von deiner Erfahrung, plus Schicht- und Wochenendzulagen
- Kollegiales und respektvolles Arbeitsumfeld mit starkem Teamgeist
- Sehr gute Anbindung an den öffentlichen Nahverkehr (ÖPNV): Heidelberg Hauptbahnhof