Jobbeschreibung
Kao Manufacturing Germany GmbH gehört als Unternehmen der japanischen Kao-Gruppe zu einem der führenden Anbieter von Beauty-Care-Produkten weltweit. In Europa reicht unser Markenportfolio von etablierten und erfolgreichen Friseurmarken wie Goldwell, KMS, VARIS und Oribe bis hin zur Londoner Luxusmarke für Körperpflege und Kosmetik Molton Brown.
Kao wurde 1887 in Japan gegründet und hat es sich zur Aufgabe gemacht, mit unseren hochwertigen Produkten und Dienstleistungen, das Leben unserer Verbraucher und Kunden schöner zu machen.
Respekt und Teamwork gehören genauso zu unseren Prinzipien wie die Chance auf globale Perspektiven. Integrität, Innovationskraft und das Streben nach ständiger Verbesserung kennzeichnen unsere Werte. International und multikulturell ausgerichtet haben wir dabei stets die Perspektive unserer Kunden fest im Blick.
*****Diese Stelle ist verfügbar ab 01.01.2026*****
Der Stelleninhaber ist verantwortlich für:
- Mikrobiologische Untersuchungen eingehender Rohstoffe, ausgehender Fertigwaren, des Wassers und des Produktionsumfeldes
- Die Durchführung von Konservierungsbelastungstests
- Durchführung von internen audits
- Admistrative Maßnahmen im Rahmen der Durchsetzung von GMP und ähnlicher Standards.
- Erstellung von Prüfvorschriften und Treffen und Prüfentscheidungen
- Die Betreuung der technischen Infrastruktur des mikrobiologischen Labores
Was Sie machen werden:
- Durchführung von mikrobiologischen Untersuchungen (z. B. Rohstoffe, Fertigware, Wasser), sowie von Konservierungsbelastungstests. Nebst selbständiger Kalibrierung und Überwachung von Messgeräten.
- Treffen der Prüfentscheidung im QM- und ERP System (z. B. SAP, Casq-it) und Involvierung des Group Leaders nach bestimmten Vorgaben. Aktualisierung von QS-Stammdaten und Prüfplänen (Casq-it) nach Anweisung
- Sperrung von Rohstoffen und Produkten außerhalb der mikrobiologischen Spezifikation. Durchführung von erweiterten Untersuchungen im Falle einer Detektion. Information der relevanten Fachbereiche und Lieferanten mittels QA Reports (z. B. 8D-Report).
- Durchführung von GMP Maßnahmen wie internen Audits, SOP Administration, Hygiene Monitoring.
- Unterstützung des Group Leaders bei der Erstellung und Weitergabe von Anweisungen, Prüfvorschriften und Analysezertifikaten.
- Gutes mikrobiologisches Verständnis und detailorientierte Analysekompetenz. Erfahrung in einem GMP Umfeld.
- Ausgeprägte Hands-on-Mentalität und proaktive Herangehensweise in der Problemanalyse und -lösung.
- Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
- Hohes Maß an Engagement und Einsatzbereitschaft.
- Erfolgreiche abgeschlossene, fachspezifische Berufsausbildung, z.B. als Biologielaborant, BAT, MTA, Laborant im Bereich Lebensmittelanalytik.
- 3-5 Jahre Berufserfahrung in relevanten Bereichen der Qualitätssicherung, Auftragsanalytik, oder R&D. Idealerweise in einem Arbeitsumfeld der biologischen Sicherheitsstufe II (BLII). Erfahrungen in einem GMP Umfeld und mit allgemeinen Qualitätsicherungsaufgaben.
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Mehrjährige Erfahrung im Umgang mit ERP Systemen, idealerweise SAP.
- Grundlegende GMP Kenntnisse, insbesondere der mikrobiologischen Aspekte.
- Sicherer Umgang mit MS Office.
Ein freundliches und flexibles Arbeitsumfeld mit ansprechendem Gehalt im Tarifbereich der chemischen Industrie und weiteren Leistungspaketen, wie zum Beispiel einer bezuschussten betrieblichen Altersvorsorge, dem Führen eines Langzeitkontos und Möglichkeit zur ständigen Weiterentwicklung, zum Beispiel mit dem Zugriff auf umfassende E-Learning Angebote der eigenen Kao Academy sowie auf über 16.000 Lerninhalte von LinkedIn Learning, um greifbare Ergebnisse zu erzielen.
Bei Kao wird Ihre Stimme gehört. Wir glauben, dass Veränderung dadurch entsteht, dass Sie Chancen selbst in die Hand nehmen, deshalb schätzen und belohnen wir unternehmerisches Denken und Innovation.
Mehr