Jobbeschreibung
Für den Bereich Customer Development Center suchen wir an unserem Standort in Schwarzenbek einen Pharmazeuten als Praktikanten (m/w/d) im Praktikum mit dem Schwerpunkt Aufbau eines GMP-Qualitätsmanagementsystems.
Der Geschäftsbereich Fette Compacting
- Technologie- und Weltmarktführer bei Hochleistungsmaschinen für die Tablettenproduktion in der Pharmaindustrie.
- Als Innovationsführer in einem global extrem dynamischen Marktumfeld erfolgreich.
- Das Angebot umfasst neben Tablettenpressen auch Tablettierwerkzeuge und Prozessequipment.
Der Standort Schwarzenbek
- Modernste Strukturen, Hightech-Umfeld.
- Nur 20 Minuten per Bahn in die Innenstadt Hamburgs.
- Vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten (LMT Group Academy).
- Betriebsnaher Kindergarten, Betriebsgastronomie etc.
Die LMT Group
- Als großes mittelständisches Unternehmen von Pioniergeist und Werteorientierung geprägt.
- Zu 100 % in Familienbesitz. Kontinuität und langfristiger Erfolg stehen im Vordergrund.
- Als Unternehmensgruppe das Dach von Fette Compacting und LMT Tools.
- Branche: Spezialmaschinen und Präzisionswerkzeuge.
- 1.800 Mitarbeiter (m/w/d).
- 380 Millionen Euro Umsatz (2023).
- Weltweit 6 Produktionsstandorte; 20 Vertriebs- und Serviceniederlassungen.
In diesem vielseitigen Praktikum erhältst du die Chance, aktiv am Aufbau eines GMP-konformen Qualitätsmanagementsystems für die Tablettenfertigung mitzuwirken. Gemeinsam mit einem engagierten Team erarbeitest du Prozesse und entwickelst GMP-Dokumentationen mit dem Ziel, ein GMP-Zertifikat für unser Unternehmen zu erlangen. Statt nur in einer Abteilung tätig zu sein, begleitest du die gesamte pharmazeutische Prozesskette – vom Wareneingang des Wirkstoffs bis zur Auslieferung der fertigen Charge. So erhältst du einen ganzheitlichen Einblick in die Abläufe der pharmazeutischen Industrie sowie in die Aufgaben der Qualitätssicherung und sammelst wertvolle Praxiserfahrung für deine berufliche Zukunft.
Du begleitest uns auf dem Weg vom Maschinenhersteller zum umfassenden Servicepartner für die Pharmaindustrie und gestaltest diesen Wandel aktiv mit.
Diese Aufgaben erwarten dich bei uns:
- Mitarbeit beim Aufbau eines GMP-konformen Qualitätsmanagementsystems für unser zukünftiges Customer Development Center
- Erarbeitung und Dokumentation von Prozessen für die Tablettenfertigung und das Qualitätsmanagement
- Entwicklung von SOPs und GMP-Dokumenten mit KI
- Recherche zu regulatorischen Anforderungen und gesetzlichen Vorgaben sowie deren Umsetzung
- Mitwirkung bei der Einführung eines elektronischen Dokumentenmanagementsystems (eDMS)
- Bei Eignung und Wunsch Beteiligung bei der Einrichtung eines analytischen Labors für die Tablettenanalytik
- Laufendes Studium der Pharmazie, Pharmatechnik oder in einem vergleichbaren Studiengang
- Vorwissen in Verfahrenstechnik, pharmazeutisch-technologischen Prozessen und / oder Laboranalytik
- Gerne erste Erfahrung in der Qualitätssicherung der Pharmaindustrie
- Gute Kenntnisse in MS Office
- Gutes Englisch in Wort und Schrift
- GMP-Kenntnisse sind ein Plus
- Interesse an Prozessen in der Pharmaindustrie und dem Qualitätsmanagement
- Organisatorische und analytische Fähigkeiten
- Einen attraktiven Arbeitsplatz in einem zukunftssicheren Unternehmen
- Ein kollegiales Arbeitsklima, kurze Kommunikationswege, flexible Arbeitszeitmodelle und mobiles Arbeiten
- Eine leistungsgerechte Vergütung (Tarifvertrag Metall- und Elektroindustrie, Gebiet HH)
- Betriebliche Altersvorsorge (Allianz MetallRente) und 30 Tage Urlaub
- Preiswerte Frühstücks- und Mittagsangebote in unserem Betriebsrestaurant
- Kostenlose Park- und Fahrradstellplätze, Fahrrad-Leasing, eine gute Verkehrsanbindung und einen Zuschuss zum Deutschland-Ticket
- Einen Kindergarten vor Ort, Mitarbeiterrabatte über corporate benefits und Firmenevents