Jobbeschreibung
für den Standort Marburg
Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing – dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser Standort in Marburg ist Kompetenzzentrum für innovative Solida.
- Mitarbeit im Projektteam bei Erweiterungen der Produktion
- Erstellung/Prüfung der GMP-Dokumente der Produktionsanlagen
- Mitwirkung bei SAT/FAT und Inbetriebnahme von Anlagen
- Durchführung von Reviews und Requalifizierungen
- Erstellung des Validierungsmasterplans
- Organisation und Bewertung von Wartungs-, Kalibrierungs- und Qualifizierungsarbeiten
- Sicherstellung eines inspektionsfähigen Prozessumfelds für Prozessanlagen
- abgeschlossenes ingenieur- oder naturwissenschaftliches Studium
- fundierte Kenntnisse der nationalen und internationalen GMP-Regelwerke, FDA-Erfahrung vorteilhaft
- Erfahrung in der Herstellung fester Arzneiformen wünschenswert
- nachweisbare Kenntnisse im Projektmanagement
- gute MS-Office Kenntnisse
- Deutsch- und Englisch verhandlungssicher
Sie suchen neue Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld? Und die wollen Sie kreativ und eigenverantwortlich anpacken? Sie bevorzugen eine “get-it-done“-Kultur und denken lieber in Lösungen als in Problemen? Worauf warten Sie noch? Unsere Corporate Benefits erläutern wir gerne im persönlichen Gespräch!
Mehr