Jobbeschreibung
Wir haben es uns zur Aufgabe gemacht, Injektionspräperate zu entwickeln und herzustellen, um die Krankenversorgung auf der ganzen Welt zu verbessern und Leben zu retten.Unsere Werte vereinen dabei Unternehmergeist, Teamarbeit, Einfachheit, Verantwortung und Leistung.
- Du planst und organisierst Stabilitätsprogramme
- Du bewertest und gibst die Prüfergebnisse und Stabilitätsberichte frei
- Du implementierst und etablierst die Prozesse für Stabilitätsstudien im LIMS
- Du organisierst die Arbeit des Laborpersonals und planst sowie setzt Methodenvalidierungen für Fertigprodukte um
- Du organisierst und bewertest die Analytik von Prozess- und Reinigungsvalidierungen
- Du erstellst und bearbeitest Anweisungen und Vorgabedokumente, bearbeitest Abweichungen, OOS und CAPA´s und unterstützt fachlich bei Entwicklungsprojekten und Zulassungsverfahren
- Du hast ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium mit analytischem Schwerpunkt (z.B. Pharmazie, Lebensmittelchemie oder Biotechnologie) oder eine vergleichbare Qualifikation
- Du hast mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle im GMP-Umfeld
- Du bringst Kenntnisse in analytischen Softwareanwendungen (LIMS, CDS) mit
- Du verfügst idealerweise Kenntnisse in instrumenteller Analytik mit
- Du verfügst über gute Deutsch- (C1) und Englischkenntnisse (B2) in Wort und Schrift sowie gute MS-Office Kenntnisse
- Unbefristeter Vertrag
- Faire Vergütung, sowie Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- 38,5 Stunden im Gleizeitmodell
- + 30 Tage Urlaub
- Intensive Einarbeitung
- Keine Wochenendarbeit
- Unterstützung deiner privaten Sparpläne durch vermögenswirksame Leistungen
- Tankbonus (20 Liter pro Monat)
- Arbeitszeitkonto ab der 1. Minute
- Kantinenzuschuss, Obst, Getränke & Snacks
- Aufmerksamkeiten zum Geburtstag und zu Weihnachten
- Thalia Gutschein zum Nikolaus für deine Kinder
- Abwechslungsreiche Aufgaben in einem dynamischen Arbeitsumfeld mit flachen Hierarchien