Mitarbeiter für die Qualitätssicherung (m/w/d)

Jobbeschreibung

Die WDT- Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte eG - ist eine der führenden Firmen des deutschen Veterinärmarktes und in über 95 % aller Tierarztpraxen präsent. Mit heute mehr als 300 Mitarbeitern sind wir ein erfolgreiches mittelständisches Unternehmen mit erheblichem Wachstumspotential. Es ist unser Anspruch, durch unser umfangreiches, kontinuierlich erweitertes und den Bedürfnissen des Marktes angepasstes Sortiment an hochwertigen WDT-eigenen Arzneimitteln, Futtermitteln, Praxisbedarfsartikeln, Human- und Großhandelsprodukten Grundversorger der Tierarztpraxen zu sein. Neben der GMP-gerechten Herstellung veterinär-pharmazeutischer Präparate ist die Produktion von Seren und Impfstoffen ein wichtiges Standbein.

Für unser Serumwerk Memsen in Hoyerhagen (etwa 70 Kilometer nördlich von Hannover und 40 km südlich von Bremen) suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen

Mitarbeiter für die Qualitätssicherung (m/w/d)


  • Mitwirkung beim Sicherstellen der aktuellen GMP-relevanten nationalen und internationalen Regelwerke im Serumwerk Memsen, sowie konzeptionelle Arbeit bei der Umsetzung neuer Forderung aus den Regelwerken
  • Aktive Mitgestaltung und Weiterentwicklung des pharmazeutischen QS-Systems
  • Unterstützung der zuständigen Mitarbeiter bei der Entwicklung neuer Produkte und Verfahren
  • Mitarbeit bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits, Inspektionen und Selbstinspektionen sowie bei der Nachverfolgung von Folgemaßnahmen und der Pflege der CAPA-Liste
  • Durchführung von Chargenreviews
  • Perspektivisch ist die Übernahme der stellvertretenden QS-Leitung vorgesehen

Schwerpunkte:

  • Unterstützung bei der Planung, Durchführung und Dokumentation von Validierungs- und Qualifizierungsprojekten, einschließlich der Erstellung von Risikoanalysen sowie Validierungs- und Qualifizierungsplänen und -berichten
  • Erstellung von Risikomanagementberichten
  • Pflege von qualitätsrelevanten Statistiken
  • Mitarbeit bei der Erstellung und Überarbeitung von Qualitätssicherungsvereinbarungen

  • Abgeschlossenes Studium der Pharmatechnik, der Naturwissenschaften oder Pharmazie
  • Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie und im Bereich Qualitätssicherung
  • Erste Führungsverantwortung wünschenswert
  • Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
  • Sicherer Umgang mit MS Office
  • Ausgeprägte fachliche Kompetenz sowie fundierte Kenntnisse der gesetzlichen Vorschriften zur Arzneimittelherstellung, Prüfung und Freigabe
  • Analytisches Denkvermögen sowie Verständnis für technische und komplexe Fragestellungen
  • Ausgeprägte Teamfähigkeit kombiniert mit einem hohen Maß an Eigeninitiative und Qualitätsbewusstsein
  • Strukturiertes, konzeptionelles, sorgfältiges und verantwortungsvolles Arbeiten

  • Ein vielseitiger, herausfordernder und abwechslungsreicher Aufgabenbereich
  • Eine hervorragende Einarbeitung, sowie umfangreiche Schulungen zur Weiterentwicklung
  • Arbeiten in einem dynamischen und aufgeschlossenen Team
  • Ein sicherer Arbeitsplatz mit attraktivem Gehalt und besonders guten Sozialleistungen (z.B. betriebliche Altersvorsorge, sowie unser engagiertes betriebliches Gesundheitsmanagement)
  • Zahlreiche Mitarbeiter-Benefits
  • Hierarchien, die kurze Entscheidungswege garantieren
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