Jobbeschreibung
Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen ein Zeichen zu setzen und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierende Menschen.
In einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten, arbeiten die Mitarbeitenden bei ZEISS in einer Kultur, die von Expertenwissen und Teamgeist geprägt ist. All das wird getragen von der besonderen Eigentümerstruktur und dem langfristigen Ziel der Carl-Zeiss-Stiftung: Wissenschaft und Gesellschaft gemeinsam voranzubringen.
Heute wagen. Morgen begeistern.
Vielfalt ist ein Teil von ZEISS. Wir freuen uns unabhängig von Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion, Weltanschauung, Behinderung, Alter sowie sexueller Orientierung und Identität auf Ihre Bewerbung.
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Seeing beyond - future of medical technology
Seit mehr als 100 Jahren treibt die Medizintechnik von ZEISS den Fortschritt in der Augenheilkunde und Mikrochirurgie voran. In der Augenheilkunde unterstützen unsere Lösungen dabei, die Sehkraft von Menschen zu jedem Zeitpunkt des Lebens zu erhalten und zu verbessern. In der Mikrochirurgie ermöglichen unsere Lösungen gezielte Eingriffe am erkrankten Gewebe, sodass kleine und empfindliche Organe weiterhin optimal funktionieren. Die Medizintechnik von ZEISS unterstützt medizinische Fachkräfte dabei, das Leben von Patientinnen und Patienten weltweit zu verbessern. Dass wir mit unserem Tun einen direkten Einfluss auf das Wohl der Menschen haben, ist unser täglicher Antrieb.
Ihre Aufgaben
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Koordination und Ausführung von Änderungen an der technischen Dokumentation (z.B. Zeichnungen) und den SAP-Stammdaten (z.B. Stücklisten, Materialstammdaten)
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Erstellung und Änderung von komplexen 3D-Modellen und technischer Dokumentation (z.B. technische Zeichnungen) von komplexen Einzelteilen und Baugruppen im Rahmen der Entwicklung und Erhaltung medizinischer Geräte
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Unterstützung und Verbesserung des workflowbasierten Änderungstools
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Zusammenarbeit mit den entsprechenden Fachabteilungen LifeCycle Management, Entwicklung und Operations
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Standort: Jena, bei Bedarf sind gelegentliche Reisen erforderlich
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Umsetzung und Überprüfung von Qualitätsstandards zur Sicherstellung der Normen- und Richtlinieneinhaltung bei Konstruktionsänderungen
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Erfolgreich abgeschlossene 3,5-jährige Ausbildung im Bereich Technischer Zeichner, Technischer Produkt Designer oder in einem entsprechenden Fachgebiet
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Oder Mindestens 2-jährige Fachausbildung oder mehrjährige Berufserfahrung in der Konstruktion opto-mechanischer Baugruppen und Anwendung vielfältiger Fertigungstechnologien
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Idealerweise mehrjährige Erfahrungen und Kenntnisse der ZEISS-Normenvorgaben
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Sicherer Umgang mit 3D CAD-Tools (z.B. CREO Parametric) und sehr gute Kenntnisse im Umgang mit SAP
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Sehr gute Koordinationsfähigkeit und sorgfältige Arbeitsweise
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Sehr gute Kenntnisse der deutschen Sprache und gute Kenntnisse der englischen Sprache