Jobbeschreibung
Seit der Gründung unseres Mutterkonzerns im Jahr 1999 konnten wir uns zum weltweit fünftgrößten veterinärmedizinischen Konzern mit mehr als 7.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter in 47 Ländern etablieren. Wir sind sowohl im Bereich der Nutztiere - Geflügel, Schwein und Wiederkäuer - als auch im Bereich der Kleintiere aktiv. Unsere beiden zentralen Geschäftszweige sind die Pharmazie und die Biologie mit Schwerpunkt auf nervlich bedingte Störungen und Verhaltensstörungen bei Haustieren, Biologie und Impfstoffe, antibiotische Therapie und Reproduktionskontrolle.Als Tochter der französischen Konzernmutter, entwickeln und produzieren wir Impfstoffe und Pharmaka für die Tiergesundheit. Unsere Vision ist es, mit Produkten die Ernährung einer wachsenden Weltbevölkerung mit guten und sicheren Lebensmitteln zu unterstützen und Krankheiten von Mensch und Tier zu verhindern. Die Prävention von Zoonosen hat dabei höchste Priorität. Wir stellen dabei einen wichtigen strategischen Standort auch für die Forschung und Entwicklung dar. Gemeinschaftlich mit dem Friedrich-Loeffler-Institut oder der Uni Greifswald, aber auch mit zahlreichen nationalen und internationalen Partnern laufen bereits Kooperationen zur Entwicklung neuer Impfstoffe für die Tiergesundheit. Dabei spielen Technologien, die zu einer schnelleren Entwicklung sowie zu einer Verbesserung der Wirksamkeit und Sicherheit neuer Impfstoffe führen, eine entscheidende Rolle.
- Du stellst Arzneimittel und Impfstoffe gemäß den geltenden GMP-Richtlinien her – unter Einhaltung vorgegebener Arbeitsanweisungen und Vorschriften
- Du bedienst moderne Großgeräte und sorgst für einen reibungslosen Ablauf im Produktionsprozess
- Du erfasst alle Arbeitsschritte und Ergebnisse lückenlos und nachvollziehbar
- Du unterstützt bei Wartungen, Qualifizierungen und bringst dich aktiv in Verbesserungs- und Transferprojekte ein
- Du führst Routinearbeiten zur Sicherstellung der hohen hygienischen Anforderungen im Labor durch
- Du arbeitest an der Erstellung und Pflege von Produktionsdokumenten und begleitest Change-Control- und Abweichungsprozesse
- Du hast eine abgeschlossene Berufsausbildung als Biologielaborant:in oder eine vergleichbare Qualifikation im naturwissenschaftlichen Bereich wie ein Master in Biologie
- Du bringst mindestens ein Jahr praktische Erfahrung in der Prüfung oder Herstellung von Impfstoffen mit – idealerweise im GMP-regulierten Umfeld
- Der Umgang mit Zell- und Viruskulturen unter GMP-Bedingungen ist dir vertraut
- Du bist bereit und geeignet, in Infektionslaboren mit entsprechender Schutzkleidung zu arbeiten
- Du gehst sicher mit MS Office um und dokumentierst deine Arbeit zuverlässig
- Du arbeitest strukturiert, flexibel und mit einem hohen Maß an Sorgfalt – auch im Umgang mit sterilem und infektiösem Material
- Du sprichst verhandlungssicher Deutsch (C1) und Englisch (B2)
- 30 Urlaubstage – plus zusätzliche freie Tage für besondere persönliche Anlässe
- Transparente Vergütung nach internen Tarifgruppen – fair und nachvollziehbar
- Urlaubsgeld & Erfolgsbeteiligung – weil dein Einsatz zählt
- Zukunft sichern: mit attraktiven Bausteinen zur betrieblichen Altersvorsorge
- Work-Life-Balance: Überstunden werden durch Freizeit ausgeglichen
- Weiterentwicklung: In-House-Seminare, externe Schulungen und E-Learning-Angebote fördern dein persönliches und fachliches Wachstum
- Teamspirit & Mitgestaltung: Du arbeitest in einem motivierten Team mit Raum für eigene Ideen
- Modernes Arbeitsumfeld: Ein top ausgestattetes Labor mitten im Nationalpark Vorpommersche Boddenlandschaft
- Global & lokal: Ein sicherer Arbeitsplatz mit den Vorteilen eines internationalen Konzerns
- Zusätzliche Extras: Zugang zu Corporate Benefits, Wellpass-Angeboten, JobRad-Nutzung und mobile Massagen