Jobbeschreibung
Wir sind MIETHKE, ein weltweit agierendes mittelständisches Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Potsdam. Als Technologieführer im Bereich neurochirurgischer Implantate entwickeln und fertigen wir hochspezialisierte Lösungen für die Ableitung von Hirnwasser – mit Präzision, Innovationskraft und Verantwortung für unsere Patient*innen, die an Hydrocephalus erkrankt sind. Unsere besonders hohe Fertigungstiefe ist dabei ein zentraler Erfolgsfaktor.
Als Teil unseres Development Mechanics Teams übernehmen Sie Verantwortung für den Entwurf, die Entwicklung und die Wartung komplexer mechatronischer Systeme von aktiven Medizinprodukten.
Seien Sie ein Teil unseres vielseitigen Teams: Sie möchten gestalten, Verantwortung übernehmen und in einem sympathischen Umfeld auf Augenhöhe arbeiten? Dann sind Sie bei uns richtig. Wir suchen eine engagierte Persönlichkeit mit analytischem Scharfsinn, Struktur im Denken und Lust auf Verantwortung.
Und: Vielfalt, Wertschätzung und Toleranz sind Teil unserer gelebten Kultur – wir freuen uns, wenn das auch Ihren Grundwerten entspricht.
- Sie entwickeln mechanische und/oder mechatronische Komponenten von aktiven Medizinprodukten.
- Sie sind für die Integration von (interdisziplinären) Teilsystemen verantwortlich.
- Sie sind an der Einführung und Optimierung von Prozessen in der Produktentwicklung beteiligt und/oder verantwortlich.
- Sie unterstützen bei der Entwicklung und Verbesserung von Montage- und Fertigungsprozessen.
- Sie führen Verifikations- und Validierungstests, einschließlich Funktions-, Sicherheits-, Leistungs- und Gebrauchstauglichkeitstests durch.
- Sie erstellen Design Controls und führen Risikomanagementmaßnahmen durch.
- abgeschlossenes Studium der Ingenieurswissenschaften vorzugsweise mit dem Schwerpunkt Mechatronik, Maschinenbau, Elektrotechnik, Biomedizintechnik oder Informationstechnologien
- mindestens 5 Jahre praktische Erfahrung in den Bereichen Mechanik, Elektrotechnik oder Software-Engineering, mit Erfahrung in der Integration dieser Disziplinen zur Entwicklung komplexer Systeme im Medizintechnikumfeld
- Kenntnisse der Vorschriften, Normen und Qualitätsmanagementsysteme für Medizinprodukte (MDR, 21 CFR Part 820, ISO 13485, IEC 60601-1/-2 und ISO 14971)
- Beherrschung agiler Arbeitsmethoden (Scrum, Kanban, o.a.)
- Fähigkeit, komplexe Probleme effizient zu analysieren und zu lösen
- klares und transparentes Kommunikationsverständnis sowie die Fähigkeit zur abteilungsübergreifenden und vernetzten Zusammenarbeit
- Bereitschaft, sich über neue Technologien, Tools und bewährte Praktiken zu informieren
- Englisch fließend in Wort und Schrift
- ein Arbeitsumfeld in einem innovativen, mittelständischen Unternehmen mit über 250 Mitarbeiter*innen und interessante wie abwechslungsreiche Aufgaben
- familienfreundliche und flexible Arbeitszeitmodelle, Vertrauensarbeitszeit und ein Arbeitsplatz, an dem wir wir selbst sein können
- ein unbefristetes Arbeitsverhältnis
- Möglichkeit zur betrieblichen Altersvorsorge, Weiterqualifizierung durch die Möglichkeit der Teilnahme an Fortbildungsveranstaltungen
- sportliche Angebote und Teamevents sowie jederzeit Kaffeespezialitäten, Tee und Wasser, aber auch Vieles mehr
Mehr