Jobbeschreibung
Neue Wege gehen. Aber nie vergessen, wo man herkommt. Löwenstein Medical Technology ist ein mittelständisches Unternehmen unter dem Dach der international aufgestellten Löwenstein Gruppe. Als Kompetenzträger für respiratorische Diagnostik und Therapie entwickeln und produzieren wir in Deutschland hochwertige Medizinprodukte „Made in Germany“ für den weltweiten Einsatz in der Schlaf- und Beatmungsmedizin. Wir investieren in Mitarbeiter, die unsere zentralen Werte Eigenverantwortung, Begeisterung, Kreativität und Leistung in den Fokus ihres Schaffens stellen.
Zur Unterstützung unseres Lifecycle-Management-Teams im Bereich F+E suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Lifecycle Manager PLM (m/w/d) Medizintechnik mit dem fachlichen Schwerpunkt auf Elektronik.
- Qualifizierung von Änderungen an elektronischen Baugruppen medizinischer Beatmungsgeräte über den gesamten Produktlebenszyklus hinweg
- Entwicklung alternativer Schaltungskonzepte, z.B. bei Abkündigung eines Bauteils
- Evaluierung und Implementierung von Alternativbauteilen in bestehenden Modulen
- Dokumentation vorgegebener Änderungen gemäß geltender Normen und regulatorischer Anforderungen
- Interdisziplinäre Abstimmung der Entwicklungs- und Änderungsprozesse mit Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs und Produktion
- Abgeschlossener Bildungsweg (z.B. Studium / Bachelor oder Ausbildung / staatl. gepr. Techniker/in) in Bereichen wie Ingenieurweisen, Elektronik, Medizintechnik, Maschinenbau oder vergleichbare, auch anderweitig erworbene Kenntnisse
- Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Produktlebenszyklusmanagement (PLM), Lifecycle Management (LCM) oder in der Serienbetreuung
- Kenntnisse in der Entwicklung elektronischer Baugruppen im medizintechnischen Umfeld
- Praxiserprobte Zusammenarbeit mit Dienstleistern zur PCB-Bestückung
- Sicherer Umgang mit mindestens einem CAD-Tool (z.B. Altium Designer) sowie mit den gängigen MS-Office-Anwendungen
- Routine im Einsatz elektronischer Messmittel (z. B. Oszilloskop, Multimeter)
- Fundiertes Verständnis relevanter Normen und regulatorischer Anforderungen (EN 60601, MDR)
- Kommunikationsstärke im Austausch mit interdisziplinären Schnittstellen (z. B. QM, Entwicklung, Produktion)
- Ausgeprägte Teamfähigkeit, selbstständige Arbeitsweise und hohe Eigenorganisation
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Führendes und kontinuierlich wachsendes Unternehmen der Medizintechnik
- Viele Möglichkeiten zur Mitgestaltung sowie zur persönlichen und fachlichen Weiterentwicklung
- Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Projekte
- Bezahlung nach Tarifvertrag, ggf. Prämien- und Bonuszahlungen
- Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit)
- Homeoffice gemäß aktueller Betriebsvereinbarung möglich
- 30 Tage Urlaub pro Jahr
- Attraktive Zuschüsse: Mittagessen, Deutschlandticket, betriebliche Altersvorsorge (bAV) und JobRad
- Corporate Benefits, Preisnachlässe auf ausgewählte Produkte bekannter Marken
- Freizeitangebote wie Spieleabende und After-Work-Fußballrunden
- Individuelle Teamevents, z. B. Firmenläufe, Frisbee-Turniere u.v.m.