Jobbeschreibung
Das Hematology Research Center GmbH (HRC) ist auf die Durchführung von klinischen und wissenschaftlichen Projekten und Studien fokussiert. Darunter fallen die Generierung, die Sammlung, die Dokumentation und Analyse von Patientendaten, um wertvolle Erkenntnisse für unsere Partner zur Verbesserung der Patientenversorgung sowie der Lebensqualität bereitzustellen. Wir legen dabei besonders großen Wert auf Datenschutz und -sicherheit. Strenge Vertraulichkeitsprotokolle, um die sensiblen Patientendaten zu schützen, haben für uns einen genauso großen Stellenwert, wie auch die Integrität gegenüber unseren Partnern und auch die Qualität unserer Arbeit.
Die Hematology Research Center betreibt eine breite Palette an Forschungsprojekten und kooperiert mit anderen Einrichtungen und Universitäten im nationalen und europäischen Rahmen. Wir arbeiten kontinuierlich an der Entwicklung innovativer Methoden und streben danach, die Versorgung von seltenen Erkrankungen zu verbessern und die Lebensqualität der Patienten zu steigern.
Als Teil unseres Engagements für exzellente Patientenversorgung streben wir langfristige und konstruktive Beziehungen und Partnerschaften mit anderen medizinischen Einrichtungen, Universitäten und Organisationen in der Hämatologie, Hämostaseologie und darüber hinaus an. Durch den Austausch von Fachwissen und Ressourcen möchten wir nach neuen Erkenntnissen streben und setzen uns dafür ein, die Lebensqualität unserer Patienten zu verbessern.
Für uns machen die Mitarbeiter und ihr persönlicher Einsatz den Unterschied. Um unser Ziel zu erreichen, als junges Unternehmen weiter zu wachsen, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Studienkoordinator/in (m/w/d) (40 Std/Woche). Wir freuen uns auf Deine Bewerbung!
- In Deiner Rolle als Studienkoordinator/in arbeitest Du eng bei der Durchführung und Vorbereitung klinischer und nicht-interventioneller Studien mit, wobei Dein Schwerpunkt auf Hämatologie und Hämostaseologie liegt
- Du übernimmst die Studienkoordination und betreust Patienten, während Du studienspezifische Untersuchungen durchführst
- Die Korrespondenz mit Sponsoren, CROs und Behörden liegt in Deinen Händen, ebenso wie die Verwaltung der Patientendaten und die Dokumentation von Erhebungen
- Interviews mit Fragebögen führst Du eigenständig durch und begleitest Monitorvisiten, während Du Audits vorbereitest
- Dir obliegt die Unterstützung und Mitarbeit bei der Vorbereitung und Einreichung von Publikationen
- Du hast eine Ausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger, medizinische/r Fachangestellte/r oder ein naturwissenschaftliches Studium abgeschlossen und bringst idealerweise Berufserfahrung mit
- Deine Qualifikationen im klinischen Monitoring oder in der Studienkoordination sowie Kenntnisse der rechtlichen Grundlagen für klinische Studien (GCP/AMG) zeichnen Dich aus
- Du verfügst über sehr gute EDV-Kenntnisse und eine ausgeprägte Organisationsfähigkeit, die Dir im Arbeitsalltag zugutekommen
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift helfen Dir bei der internationalen Kommunikation
- Deine Team- und Kommunikationsfähigkeit machen Dich zu einem wertvollen Mitglied in unserem Team
- Du bist engagiert, zuverlässig, strukturiert, genau, flexibel und neugierig, und hast Spaß am Umgang mit Menschen. Zusätzliche Qualifikationen sind von Vorteil
● Interessante und eigenverantwortliche Aufgaben in einem erfolgreichen und wachsenden Unternehmen
● Flache Hierarchien und offene Kommunikation
● Teilnahme an Forschungsprojekte auf nationaler und europäischer Ebene
● Unterstützung bei Fort- und Weiterbildungen
● Attraktive und leistungsgerechte Vergütung
● ein unbefristetes Arbeitsverhältnis
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