Jobbeschreibung
Wirkung entfalten – mit uns an der Schnittstelle von Wissenschaft, Technik und Gesundheit
Seit über 20 Jahren begleiten wir Unternehmen der Medizintechnik, Pharmaindustrie und Biotechnologie auf dem Weg durch komplexe regulatorische und normative Anforderungen. Was uns auszeichnet? Ein leidenschaftliches Team aus Ingenieur:innen und Naturwissenschaftler:innen, das Fachwissen mit Praxisnähe verbindet.
In interdisziplinären Projekten arbeiten wir dort, wo es wirklich zählt: im Qualitäts- und Risikomanagement, bei Usability-Fragen, Produktzulassungen, GMP-Engineering und der Optimierung von Produktionsprozessen im regulierten Umfeld.
Was uns verbindet: Freude an anspruchsvollen Aufgaben, ein wertschätzendes Miteinander – und der Wunsch, gemeinsam etwas zu bewirken.
Projektmanager (m/w/d) Medizintechnik / Pharma
Gestalten Sie mit uns die Zukunft der Medizintechnik – praxisnah, effizient und menschlich.
Bei GRÜNEWALD suchen wir Persönlichkeiten, die unternehmerisch denken, strukturiert arbeiten und Lust haben, Verantwortung zu übernehmen. Unser GRÜNEWALD Spirit steht für Teamgeist, Entwicklung und Gestaltungsfreiheit. Bei uns zählen Potenzial und Motivation mehr als klassische Karrierepfade – deshalb sind auch Berufseinsteiger:innen und Quereinsteiger:innen willkommen.
Ihr Aufgabenbereich – Effizienz für unsere Kunden:
- Weiterentwicklung und Optimierung von Qualitätsmanagement-Systemen
- Organisation, Begleitung und Auswertung von Workshops und Audits
- Mitarbeit an maßgeschneiderten Zulassungsstrategien in enger Zusammenarbeit mit R&D-Teams
- GMP-Engineering, Qualifizierung und (Computer System) Validierung im Team
- Praktische Beratung und Unterstützung direkt vor Ort beim Kunden
Was Sie mitbringen – Ihr Profil:
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium – idealerweise in den Ingenieur- oder Naturwissenschaften. Auch andere Fachrichtungen sind willkommen, sofern Interesse und Bereitschaft zur Einarbeitung vorhanden sind.
- Erste Erfahrungen in GMP-Qualifizierung, Validierung von Anlagen,
- Steuerungssystemen, Prozessen oder Testmethoden von Vorteil
- Wünschenswert: Grundkenntnisse in relevanten Regularien und Normen (z. B. MDR, IVDR, EU-GMP , ISO 13485, ISO 14971, EN 60601)
- Hohes Maß an Reisebereitschaft
- Motivation, fachlich und persönlich zu wachsen – und nicht nur einen Job zu machen, sondern etwas zu bewegen
Wir passen zu Ihnen – Unser Spirit:
- Ein herausforderndes und unterstützendes Umfeld mit echter Entwicklungsperspektive
- Freiräume für Eigeninitiative, Verantwortung und Ideen
- Ein sicherer Arbeitsplatz in einem inhabergeführten Unternehmen mit flachen Hierarchien
- Strukturierte Einarbeitung durch erfahrene Mentor:innen und kontinuierliche Begleitung