Jobbeschreibung
Specialist Validation (m/w/d) Stellen-ID: 59686 Standort: Springe , DEU Karrierestufe: Experte Fachbereich: Produktion Beschäftigungstyp: Befristete Anstellung Octapharma ist ein weltweit tätiges Unternehmen und unterstützt mit seinen Produkten Patient:innen in 118 Ländern weltweit. Unsere Medikamente sind qualitativ hochwertige Humanproteine, die aus Humanplasma und humanen Zelllinien gewonnen werden. Die Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH (OPGD) in Springe bei Hannover ist einer von fünf hochmodernen Produktionsstandorten. Dort stellen wir mit unseren rund 800 Mitarbeiter:innen das Fertigarzneimittel albunorm® sowie Zwischenprodukte zur Weiterverarbeitung her. Wir freuen uns, unser Wachstum mit Ihnen (m/w/d) als Specialist Validation (m/w/d) ab Juli 2025 projektbefristet gemeinsam weiter voranzutreiben. Was ist das Beste daran, mit uns zu arbeiten? Sie tragen dazu bei, Leben zu retten - Jeder Tag ist bedeutsam, denn wir stellen lebensrettende Medikamente her Sozialleistungen - Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Hansefit, Benefit-Portal mit vorteilhaften Angeboten, Fahrradleasing, externes Gesundheitscoaching sowie regelmäßige Firmenfeiern Kompetenzentwicklung - Wir bieten verschiedene interne und externe Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen, Traineeprogramme und digitale Lösungen an Sonstiges - Bei uns können Sie am kurzen Freitag früher ins Wochenende starten Was sind Ihre Aufgaben als Specialist Validation (m/w/d)? Qualifizierung/Validierung von Anlagen und Prozessen Erstellung und Prüfung von GxP-Dokumenten Mitwirkung bei der Durchführung von Risikoanalysen Sicherstellung der GMP-konformen Archivierung von Validierungs- und Qualifizierungsdokumenten inklusive Rohdaten Teilnahme und Mitarbeit an Projekten Unterstützung bei Audits & Inspektionen Mitwirken bei der Abweichungsbearbeitung und Umsetzung von CAPA-Maßnahmen Bereitschaft zu Einsätzen außerhalb der Gleitzeit Was bringen Sie mit? Abgeschlossenes naturwissenschaftlich geprägtes Hochschulstudium Erste Berufserfahrungen im relevanten Bereich wünschenswert Kenntnisse relevanter Normen & Gesetze (GMP) Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse Sichere IT-Anwenderkenntnisse (MS Office) Statistische (mathematische) Kenntnisse sowie technisches Verständnis Bewerben Sie sich jetzt! Carina Ossig (HR Business Partner) freut sich auf Ihre Bewerbung einschließlich Angabe Ihrer Verfügbarkeit und Gehaltsvorstellung über unser Karriereportal. Lernen Sie mehr über den Standort Springe auf unserer Website und folgen Sie uns auf LinkedIn ! Über Octapharma Octapharma ist eines der weltweit größten Unternehmen, das humane Proteine aus menschlichem Plasma und humanen Zelllinien entwickelt und herstellt. Mit mehr als 11.000 Mitarbeitenden unterstützen wir die Behandlung von Patientinnen und Patienten in 120 Ländern mit Produkten in drei therapeutischen Bereichen: Immuntherapie, Hämatologie und Intensivmedizin. Mit sieben Forschungs- und Entwicklungsstandorten sowie fünf hochmodernen Produktionsstätten in Österreich, Frankreich, Deutschland und Schweden betreibt Octapharma zudem über 195 Plasmaspendezentren in Europa und den USA. Seit vier Jahrzehnten engagieren wir uns für die kontinuierliche Verbesserung der Versorgung von Patientinnen und Patienten weltweit. Weitere Informationen finden Sie unter www.octapharma.com Jetzt bewerben
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