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Jobbeschreibung

Olympus entwickelt mit Stolz kundenorientierte Produktlösungen für die Medizintechnik, Wissenschaft und Industrie. Seit mehr als 100 Jahren konzentriert sich Olympus darauf, das Leben von Menschen gesünder, sicherer und erfüllter zu machen. Die Produkte helfen, Krankheiten zu erkennen, vorzubeugen und zu behandeln, fördern wissenschaftliche Forschung und unterstützen die Sicherheit der Gesellschaft. Olympus hat seinen Hauptsitz in Tokio, Japan, und zählt weltweit mehr als 30.000 Mitarbeiter in nahezu 40 Ländern. Olympus Europa, mit Zentrale in Hamburg, Deutschland, bedient die EMEA-Region (Europa, Naher Osten & Afrika) und beschäftigt mehr als 7.800 Mitarbeiter in 21 Ländern.

Olympus Surgical Technologies Europe ist als Hightech-Spezialist innerhalb des Olympus-Konzerns das Entwicklungs- und Produktionszentrum für starre Endoskopie, bipolare Hochfrequenzchirurgie und Instrumentenwiederaufbereitung. Mit insgesamt 2.600 Mitarbeitern an neun Standorten in EMEA und dem Hauptgeschäftssitz in Hamburg steht das Unternehmen für Spitzenleistungen in Diagnostik und Therapie und bietet die gesamte Bandbreite modernster endoskopischer Anwendungen vom Produkt bis zur prozedurorientierten Systemlösung. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!


  • Ensure the qualification and approval of suppliers delivering to multiple global Olympus sites
  • Perform regular global supplier audits and initiate and monitor required measures
  • Decide on the debarring/deactivation of suppliers globally
  • Prepare and execute global/regional and local quality assurance agreements on behalf of Olympus and make sure Olympus commitments are held in all sites
  • Work in a joint team with global/regional procurement and supply chain management for supplier selection, supplier evaluation, supplier development and supplier risk management
  • Participate in category (strategy) boards of the category
  • Lead supplier improvement projects for global Olympus suppliers for electronic/electronic manufacturing services/OEM
  • Act as first escalation level for local Supplier Quality Engineers regarding product-related quality issues
  • Support facility audits by outside agencies (i.e., FDA, ISO/MDSAP)

  • Academic degree in Life Science, Engineering or Physical Science
  • Long-standing experience in supplier quality management with extensive knowledge in electronics and electronic manufacturing processes
  • Demonstrated comprehensive expertise in the applied interpretation of worldwide regulatory standards and laws applicable to the medical device, e.g., ISO, QSR, GMP, jPAL, cCMP
  • Knowledge of and experience in supplier management of suppliers with global/regional footprint with electronic/electronic manufacturing services/OEM
  • High level of quality tools and methodology skills (e.g., 8D, 5 Whys, FMEA, IQ/OQ/PQ)
  • Very good English language skills
  • Willingness to work in a global work environment within EMEA including international travel up to 30%

  • Up to 60% mobile working possible
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