Pharmazeut / Naturwissenschaftler (m/w/d) als Quality Assurance Manager/-in im Produktmanagement

Jobbeschreibung

We are Tiefenbacher Group – Health Pioneers since 1963.

100% family owned since 1963, we are a leading healthcare company providing innovative and best-in-class solutions along the entire pharmaceutical value chain. The distribution of APIs and the development, manufacturing, and registration of finished dosage forms are our core competencies. The world´s most trusted brands count on our pioneer spirit as well as our pharmaceutical excellence. Leveraging our global presence, including own laboratories and manufacturing sites, we are driven to make pharmaceuticals more affordable, more available, and better than before. There is one purpose driving our about 800 employees day by day: improving the life of millions of patients worldwide.

Your expertise and commitment can make a difference to patients all over the world. Join us at our global headquarters in Hamburg (fulltime) and become a part of our FDF-Business Unit AET Alfred E. Tiefenbacher (GmbH & Co.KG) as Quality Assurance Manager (all genders) within our Quality Assurance Product Management Team, the earliest date possible.


  • Verantwortlich für die QA-seitige Betreuung von Produkten
  • Bewertung qualitätsrelevanter Ereignisse (Abweichungen, Reklamationen, OOS-Ergebnisse)
  • Beteiligung an Änderungsverfahren (Change Control) der betreuten Produkte
  • Kommunikation mit Lieferanten und Kunden zu QA-relevanten Fragestellungen
  • Beratung internen Stakeholders sowie interdisziplinärer Projektteams bei verschiedenen QA Themen
  • Erhebung und Bewertung von Kennzahlen im Verantwortungsbereich
  • Erstellung und Prüfung von Qualitätssicherungs-Vereinbarungen mit Lieferanten und Kunden

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Qualifikation, idealerweise ein pharmazeutischer Hintergrund
  • Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld (z.B. Herstellung, Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung)
  • Gute Kenntnisse des Arzneimittelrechts sowie der aktuellen nationale und internationalen GMP-Regularien
  • Ausgezeichnete Kommunikations- und Teamfähigkeiten, die eine lösungsorientierte Denkweise unterstützen und gute Zusammenarbeit ermöglichen
  • Analytisches Denkvermögen und strukturierte, Prozess-orientierte Arbeitsweise
  • Fähigkeit abgewogene und durchführbare Entscheidungen zur Sicherstellung der hohen Qualität unsere Produkte in einem stark regulierten Umfeld zu treffen
  • Verhandlungssichere Englischkenntnisse, Deutschkenntnisse wären vorteilhaft

Du arbeitest in einem international erfolgreichen Unternehmen im pulsierenden Herzen Hamburgs direkt an der Elbe. Wir bieten Dir flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit mobil zu arbeiten. Außerdem kannst Du Dich auf vielfältige Gestaltungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten, Sprachkurse, regelmäßige Teamevents und eine Menge Spaß neben der Arbeit freuen. Dich erwartet eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem motivierten und sympathischen Team, ein unkomplizierter Umgang miteinander und vielfältige Möglichkeiten, Deine eigenen Ideen einzubringen. Und es gibt eine eigene Kantine mit richtig leckerem Essen. Komm zu uns und überzeug Dich!

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