Jobbeschreibung
Bei VIATRIS, sehen wir das Gesundheitswesen nicht so, wie es ist, sondern so, wie es sein sollte. Wir handeln entschlossen, und unsere einzigartige Positionierung sorgt für Stabilität in einer Welt, in der sich die Bedarfe im Gesundheitswesen stets verändern. Viatris befähigt Men-schen in allen Teilen der Welt, in jeder Lebensphase, gesünder zu leben. Dies erreichen wir durch:
Zugang – Zugang zu hochwertigen, bewährten Arzneimitteln und Impfstoffen sowie auch neu entwickelten Biosimilars für Patienten in allen Lebensumständen weltweit
Führungsverantwortung – Verbesserung der Patientengesundheit durch zukunftsgerichtete, nachhaltige Unternehmensführung und innovative Lösungen
Partnerschaft – Optimaler Einsatz unserer Kompetenzen, um Menschen den Zugang zu Produkten und Dienstleistungen zu ermöglichen.
Die Madaus GmbH (a Viatris Company) stellt mit über 350 Mitarbeitenden Arzneimittel sowie Phytopharmaka in unterschiedlichsten Darreichungsformen sowohl für den deutschen als auch internationalen Markt her. Für unseren traditionsreichen, stetig wachsenden Produktionsstandort in Troisdorf (Nähe Köln / Bonn) suchen wir auf Vollzeitbasis innerhalb unseres Quality Management Teams einen:
QM Specialist Laboratory Automatisation (m/w/d) (befristet auf 2 Jahre)
- Unterstützung des Fachbereiches Qualitätsmanagement bei der Entwicklung und technischen Implementierung eines Automatisierungskonzeptes für Laborsysteme (Projekt: Laboratory Automation)
- Erfassung und Bewertung von technischen Anforderungen zur Realisierung einer Anbindung von analytischen Instrumenten an LIMS / Labware (Paperless Laboratory)
- Durchführung der Integration von analytischen Instrumenten in das Labor-Netzwerk
- Realisierung und Optimierung der erarbeiteten Lösungen
- Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten und Unterstützung bei der Durchführung
- Erstellung von Schulungsunterlagen, Anpassung und Erstellung von relevanten Verfahrens- und Arbeitsanweisungen sowie Schulung der Mitarbeiter (m/w/d)
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung (z. B. Chemielaborant (m/w/d), Chemietechniker (m/w/d), PTA (m/w/d))
- Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement eines pharmazeutischen Unternehmens, vorzugsweise auf dem Gebiet Chromatographie (z. B. HPLC, GC / HS)
- Sehr gute Chromatographie-Software (Empower) und LIMS (Labware) Kenntnisse erforderlich
- Mehrjährige Erfahrungen mit Datenbanksystemen (z. B. MS SQL)
- Vertrautheit mit den pharmazeutischen Regularien im GMP-Umfeld
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Selbstständige Arbeitsweise, Teamorientierung und Belastbarkeit
- Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, Durchsetzungsvermögen und Überzeugungskraft
- Eine abwechslungsreiche Tätigkeit mit langfristiger Perspektive zur beruflichen Weiterentwicklung in einem modernen Pharmaunternehmen
- Attraktive Vergütung und Sozialleistungen nach dem Chemietarifvertrag (IG BCE): 37,5 Std.-Woche,13.tes Monatsgehalt- und Urlaubsgeld, 30 Tage Urlaub + wahlweise 3 zusätzliche Freistellungstage (Zukunftsbetrag), umfangreiche Altersversorgung, Pflegezusatzversicherung u. a.
- Flexible Arbeitszeiten mit Gutsstundenkonto und die Möglichkeit des mobilen Arbeitens
- Bike-Leasing: bis zu zwei Fahrräder parallel leasen über den Arbeitgeber
- Weitere übertarifliche Leistungen wie z. B.: Gruppenunfallversicherung, günstige Verpflegung in unserer Kantine, kostenfreier Mitarbeiter-Parkplatz, Werksarzt und Impfangebote