Jobbeschreibung
1984 als Start-up gegründet, ist optek-Danulat GmbH heute ein finanziell unabhängiges Familienunternehmen ohne Bankschulden. Als führender Hersteller für Prozessmesstechnik mit einem Team von 150 Beschäftigten entwickeln, produzieren und vertreiben wir Systeme zur Prozessüberwachung von flüssigen Medien in den unterschiedlichsten Branchen wie Biotechnologie (z. B. Impfstoffproduktion Covid-19), Chemie oder der Getränke- und Nahrungsmittelindustrie. Mit Tochterfirmen in den USA, Singapur und China sowie einem weltweiten Netz von Distributoren sind wir mit einem Export-Anteil von über 70 % auf allen wichtigen Märkten vertreten. Basierend auf den Erfahrungen von mehr als 30.000 Installationen bieten wir unseren internationalen Kunden kompetente Beratung und Support.
Dabei bleiben wir unkonventionell, tragen meistens Jeans statt Anzug, sagen "Du" statt "Sie" und engagieren uns auch sozial.
Qualitätsmanager *
- Weiterentwicklung des Lieferantenmanagements (Aufbau bzw. Optimierung von erforderlichen Prozessen inkl. Dokumentation)
- Durchführen diverser Audits (z. B. int. Systemaudits, Produktaudits, Lieferantenaudits)
- Initiieren und Durchführen von Prozessanalysen und Prozessverbesserungen
- Bewerten von Kunden-Qualitätssicherungsvereinbarungen, Unterbreiten von Änderungsvorschlägen und Hinführen zur Unterschriftsreife
- Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems nach ISO 9001:2015, ATEX und DGRL
- Projektarbeiten (z. B. Optimierung Kundenzufriedenheitsanalyse)
- Weiterentwicklung der Dokumentation (viflow) und Pflege der definierten Geschäftsprozesse
- Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium und mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement
- Zusätzlich eine Ausbildung zum Qualitätsmanager und idealerweise auch zum Qualitätsauditor
- Erfahrungen mit den Anforderungen des Qualitätsmanagements nach ISO 9001 und GMP und idealerweise auch nach ATEX, DGRL und ISO 27001
- Erfahrungen mit einschlägigen EU-Vorschriften wie z. B. RoHS, ATEX und DGRL
- Erfahrungen mit der Umsetzung regulatorischer Anforderungen im Bereich der biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie (z. B. nationale und internationale GMP-Regelwerke)
- Erfahrungen in der produzierenden Industrie (z. B. Elektronik oder Metallverarbeitung)
- Erfahrungen im Projektmanagement
- Sehr gute MS-Office Kenntnisse (PowerPoint, Excel, Word und idealerweise Access)
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort & Schrift
- Sehr strukturierte und selbstständige Arbeitsweise
- Ein wettbewerbsfähiges Festgehalt inklusive Weihnachts- und Urlaubsgeld, betriebliche Altersversorgung
- Eine vernünftige Einarbeitung (u.a. Kennenlernen aller Abteilungen)
- Eine individuelle Weiterbildung (intern / extern)
- Einen modernen Arbeitsplatz im eigenen Büro mit elektrischem Schreibtisch und Klimaanlage
- Moderne Hard- und Software mit WLAN (wir sind CAT-free) und Homeofficeausstattung
- Deine Work-Life-Balance unterstützen wir mit flexiblen Arbeitszeiten und Homeoffice-Lösungen
- Gute Erreichbarkeit (Bushaltestelle 300 m, Autobahn 3 km)
- Kostenfreie Parkplätze mit Ladesäulen, deren Nutzung (auch für Privatwagen) kostenfrei ist (unsere PV-Anlage mit 170 kWp liefert den notwendigen Strom)
- In unserem Kiosk gibt es neben kleinen Snacks auch ein Salatbuffet und eine Obstauswahl sowie kostenfreie Getränke
- Firmenevents und interne / externe Meetings fördern unser Arbeitsklima
- Ein Team, das zusammenhält und sich respektiert