Jobbeschreibung
pixon ist Ihr Engineering-Partner, spezialisiert auf die Realisierung von pharmazeutischen Prozessen und Anlagen in einem GMP-regulierten Umfeld.
Unser Ziel ist es, unsere Kunden der pharmazeutischen Industrie individuell zu betreuen und gemeinsam Lösungen zu entwickeln, um so anhaltenden Mehrwert zu generieren.
pixon engineering unterhält Standorte in Visp und Basel (Schweiz) sowie Mannheim (Deutschland) und beschäftigt aktuell ca. 90 Mitarbeiter.
- Erstellen und Kontrollieren von Qualifizierungsdokumenten (DQ, IQ, OQ und PQ) im GMP regulierten Umfeld
- Ausführung von Qualifizierungstätigkeiten beim Kunden
- Koordination der Testdurchführung mit Betreibern und Test-Teams
- Durchführung von Qualifizierungstests, dabei z.B. Installationskontrolle und Funktionstests
- weitere Arbeiten an pharmazeutischen Anlagen / Equipment:
- Austausch von Sensoren, Dichtungen, etc.
- Vorbereitung und Durchführung von Kalibrierungen (Druck, Temperatur, Feuchte, Durchfluss, etc.)
- Dokumentation GMP-konformer Anlagen
- Eine abgeschlossene technische Ausbildung oder Studium mit Fachrichtung Maschinenbau, Verfahrenstechnik, Prozesstechnik o.ä. bzw. entsprechende Berufserfahrung
- einige Jahre Berufserfahrung in der Montage, Qualifizierung oder Messtechnik sind von Vorteil
- Kenntnisse der geltenden GMP-Anforderungen im Bereich Qualifizierung und Kalibrierung sind von Vorteil
- Hohe Reisebereitschaft (bis 80% in den ersten 2 Jahren)
- Grundkenntnisse beim Bedienen von Laptops und Office- Programmen (Word und Excel)
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift und Englischkenntnisse
Soziale Kompetenzen der Bewerber/-innen
- Teamfähigkeit
- Selbständiges, exaktes und genaues Arbeiten
- Kundenorientiertheit, Flexibilität bezüglich Reisetätigkeiten / Arbeiten beim Kunden
- Top Arbeitsklima in einem jungen, flexiblen und dynamischen Team
- Spannende und abwechslungsreiche Projekte
- Flexible Arbeitszeiten und sehr gute Sozialleistungen
- Unterstützung von Weiterbildungen (intern und extern)