Validierungsingenieur: Schwerpunkt Sterilprodukte / Reinigungsprozesse (m/w/d)

Jobbeschreibung

Wir sind ein inno­vatives, welt­weit agieren­des Medi­zin­tech­nik-Unter­neh­men mit mehr als 100 Jah­ren Tra­di­tion und außer­ge­wöhn­lichem Know-how in der me­di­zi­ni­schen und tech­nischen En­dos­kopie. In enger Zu­sam­men­ar­beit mit der medi­zini­schen Wis­sen­schaft ent­stehen immer neue Pro­dukt­ideen für neue Appli­ka­tionen.
Moderne Ferti­gungs­tech­no­logien und welt­weit über 1700 fach­kom­pe­tente Mit­ar­bei­ter­in­nen und Mitar­beiter sind der Garant für das Ent­wickeln, Produ­zie­ren und Ver­trei­ben von Pro­duk­ten und Pro­dukt­sys­te­men von höch­ster Quali­tät und An­wen­der­si­cher­heit für die Hu­man­medi­zin sowie für die Indu­strie in über 100 Ländern.

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt einen

Validierungsingenieur: Schwerpunkt Sterilprodukte / Reinigungsprozesse (m/w/d)


  • Fachliche Begleitung bei der Entwicklung und Produktion steriler Medizinprodukte
  • Fachliche Betreuung unserer externen Fertigungsstätten und Lieferanten bezüglich der Anforderungen bei der Herstellung von Sterilprodukten
  • Eigenständige und systematische Planung und Überwachung von Validierungen der Prozesse: Verpackung, Sterilisation sowie Erstellung, Prüfung und Freigabe der entsprechenden Validierungsdokumentation
  • Durchführung von internen Schulungen zur Thematik „sterile Medizinprodukte“
  • Beobachtung des nationalen und internationalen Trendings zum Stand der Technik hinsichtlich der Entwicklung von neuen Sterilisationsverfahren oder neuen Verpackungstechnologien
  • In der Rolle als „Normenpate“ Zuständigkeit für die Überwachung und Integration der für sterile Medizinprodukte relevanten nationalen und internationalen regulatorischen Vorgaben
  • Unterstützung des Aufbaus einer firmen­internen Wissensdatenbank in Bezug auf Fragestellungen zu sterilen Medizinprodukten
  • Mitarbeit in einschlägigen Fachgremien und Normungsgruppen in der Thematik Herstellung steriler Medizinprodukte

  • Medizintechnische / technische Ausbildung mit Berufserfahrung oder ingenieurwissenschaftlicher Studiengang
  • Prozessorientiertes, systematisches, ziel­orientiertes und selbstständiges Arbeiten
  • Grundverständnis der Validierungselemente IQ/OQ/PQ
  • Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

  • Eine verantwortungsvolle und interessante Aufgabe
  • Attraktiven Verdienst
  • Eine umfangreiche Homeoffice-Regelung
  • Einen unbefristeten Arbeitsvertrag
  • Flexible Arbeitszeiten
  • Vielfältige Sozialleistungen und eine betriebliche Altersversorgung
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