Job Description
Eppendorf ist ein führendes Life-Science-Unternehmen, das Instrumente, Verbrauchsmaterialien und Dienstleistungen für die Handhabung von Flüssigkeiten, Proben und Zellen in Laboratorien weltweit entwickelt und vertreibt. Eppendorf Produkte werden in akademischen und kommerziellen Forschungslaboratorien eingesetzt, z.B. in Unternehmen aus der pharmazeutischen und biotechnologischen sowie der chemischen und Lebensmittelindustrie.
Bei Eppendorf zu arbeiten bedeutet, Teil einer Gemeinschaft von mehr als 5.000 Wissenschaftlern, Ingenieuren sowie Spezialisten aus vielen anderen Disziplinen in über 30 Ländern zu sein. Wir alle sind einer Mission verpflichtet: Der kompetente Partner und Berater der Wahl für biowissenschaftliche Labors auf der ganzen Welt zu sein - mit unseren erstklassigen Produkten, unseren Dienstleistungen und unserer Zuverlässigkeit.
- Sie unterstützen das Team im Bereich Global Regulatory Affairs.
- Sie unterstützen bei der Optimierung und Ausarbeitung von Dokumentationen und Schulungsmaterial sowie der Pflege von Datenbanken.
- Sie helfen bei der Erarbeitung regulatorischer Anforderungen auf Basis von Normen und gesetzlichen Vorgaben.
- Sie unterstützen die Überführung von Vorlagen und Projektdokumenten in Software-Tools wie Jira und Confluence.
- Sie wirken bei der Erstellung von Prozessbeschreibungen und den dazugehörigen Trainingsunterlagen mit.
- Sie erstellen Dokumentationen und Präsentationen, auch in englischer Sprache.
- Sie befinden sich in einem laufenden Studium der Naturwissenschaften, Ingenieurswissenschaften oder eines vergleichbaren Fachbereichs.
- Sie haben erste Erfahrungen im Umgang mit Normen und Gesetzen gesammelt.
- Sie verfügen über eine schnelle Auffassungsgabe und die Fähigkeit, sich komplexe Sachverhalte sicher zu erarbeiten und verständlich aufzubereiten.
- Sie bringen Erfahrung im Umgang mit gängigen Office- und Kollaborationstools wie Microsoft 365, Confluence und Jira mit und sind bereit, sich in neue Tools einzuarbeiten.
- Sie interessieren sich für IT-Sicherheitsthemen und haben idealerweise bereits erste Berührungspunkte in diesem Bereich.
- Sie unterstützen bei der Datenerfassung, Pflege und Nachverfolgung von Compliance-Nachweisen in entsprechenden Systemen oder Datenbanken.
- Sie verfügen über gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
- Sie arbeiten gerne im Team und zeichnen sich durch eine hohe Kommunikationsfähigkeit aus.
- Sie haben Freude am selbstständigen und eigenverantwortlichen Arbeiten.
- Sie arbeiten sinnstiftend. Gemeinsam leisten wir einen Beitrag zur Verbesserung der Lebensbedingungen der Menschen.
- Wir bieten Ihnen großen Gestaltungsspielraum bei einer starken, internationalen Premium-Marke der Life-Science Branche.
- Sie erhalten eine attraktive Vergütung mit Urlaubs- und Weihnachtsgeld.
- 30 Urlaubstage im Jahr sowie betrieblich geregelte Sonderurlaubstage sind selbstverständlich bei uns.
- Mit unserem flexiblen Gleitzeitrahmen und einem Arbeitszeitkonto können Sie Ihre Arbeitszeit individuell planen und eine ausgewogene Work-Life-Balance eigenverantwortlich gestalten.
- Bei uns bekommen Sie auch die Möglichkeit einen Teil Ihrer Arbeitszeit deutschlandweit mobil zu arbeiten - ganz so, wie es zu Ihrer Lebenssituation passt.
- Wie bieten Ihnen vielfältige Sozialleistungen, wie z.B. Betriebssport, Bezuschussung des ÖPNV, Corporate Benefits, etc.
- Um Ihr Wissen zu vertiefen sowie sich kontinuierlich fachlich und persönlich weiterzuentwickeln, bieten wir Ihnen eine Vielzahl an frei auswählbaren Schulungen, Teilnahme an Konferenzen und Zugang zu Learning Plattformen.
- Bei uns finden Sie ein buntes, weltoffenes und wertschätzendes Arbeitsumfeld mit stets aktuellen Technologien, Methoden und Tools in einer Umgebung, die auch zum Netzwerken einlädt.