Job Description
Bei Axolabs arbeitest du in einem internationalen Team, das wegweisende Fortschritte in der Entwicklung von Nukleinsäure-basierten Arzneimitteln erzielt – von der computergestützten Wirkstoffentwicklung über Hochdurchsatz-Screening bis hin zur großtechnischen Herstellung.
LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden.
UNSERE WERTE
- Leidenschaft
- Neugierde
- Integrität
- Brillianz
- Respekt
Werde Teil von Axolabs – Wo Innovation auf Wirkung trifft im Bereich RNA-Therapeutika
Unsere interdisziplinären Teams vereinen Expertise in Oligonukleotid-Chemie, Bioinformatik, Molekularbiologie, Verfahrenstechnik, Analytik und regulatorischer Unterstützung. Ob du als Wissenschaftler*in, Techniker*in, Datenexpert*in oder im operativen Bereich tätig bist – deine Arbeit trägt dazu bei, die Gesundheit von Menschen weltweit zu verbessern. Mit Standorten in Petaluma (USA), Kulmbach und Berlin (Deutschland) und als Teil der LGC Group bieten wir dir ein globales, kooperatives Umfeld als CRO und CDMO.
Werkstudent*in / Praktikant*in Projektmanagement (m/w/d)
Bei uns bist du mittendrin statt nur dabei: Beim Aufbau einer neuen Produktionsstätte für Oligonukleotide kannst du echte Verantwortung übernehmen, technische Abläufe im regulierten Umfeld kennenlernen und dein Wissen gezielt erweitern – Schritt für Schritt, mit einem erfahrenen Team an deiner Seite.
- Strukturierung und Pflege der Projektdokumentation
- Organisation und Nachbereitung von Meetings inkl. Protokollierung und Aufgabenverfolgung
- Unterstützung bei technischen Themen und Entscheidungsgrundlagen
- Erstellung projektbezogener Unterlagen und GMP-Dokumente
- Mitarbeit an methodischen Themen wie Risikobetrachtung und Lessons Learned
- Begleitung der Inbetriebnahme- und Qualifizierung nach Einarbeitung
- Abstimmung mit internen und externen Projektbeteiligten
Das bringst du idealerweise mit
- Laufendes Studium im Bereich Ingenieurwesen, Projektmanagement, Wirtschaftsingenieurwesen, Pharma-/Verfahrenstechnik oder vergleichbar
- Interesse an pharmazeutischer Produktion, Bau-, TGA- und GMP-Projekten
- Strukturierte, sorgfältige und eigenständige Arbeitsweise
- Bereitschaft, Verantwortung zu übernehmen und dich in komplexe Themen einzuarbeiten
- Gute Kommunikationsfähigkeit und sicherer Umgang mit MS Office
Wichtiger als Erfahrung ist deine Einstellung – alles Weitere lernst du bei uns im Projekt.
Bewirb dich jetzt und werde Teil eines zukunftsweisenden Projekts!
- Ganzheitlicher Einblick in alle Phasen eines pharmazeutischen Industriebauprojekts – von der Planung bis zur Inbetriebnahme
- Mitarbeit bei Inbetriebnahme und Qualifizierung technischer Anlagen
- Praktische Anwendung von Projektmanagement-Methoden
- Eigenverantwortliche Aufgaben mit Raum für Initiative
- Enge Zusammenarbeit mit erfahrenen Projektleiter:innen und technischen Expert:innen
- Option auf Festanstellung nach dem Studium
- Vergütung: 1.500 €/Monat | 15 €/Stunde (Werkstudent:in)