Job Description
Wir brauchen Menschen wie Sie, die bereit sind, eine innovative Stammzelltechnologie auf die nächste Stufe zu bringen und daraus eine Erfolgsgeschichte zu machen.
Was uns verbindet, ist die Leidenschaft für Innovation und medizinischen Fortschritt: ABCB5-positive adulte mesenchymale Stamm- / Stromazellen aus der Haut - patentrechtlich geschützt, nach höchsten Qualitätsstandards (GMP/GfP/GLP) hergestellt und entwickelt, um Patientinnen und Patienten den Zugang zur Medizin des 21. Jahrhunderts zu ermöglichen.
Als Hersteller von Arzneimitteln für neuartige Therapien (ATMPs) gemäß § 13 AMG entwickeln und produzieren wir Zelltherapeutika, die sich in late-stage Zulassungsstudien befinden. Neben Qualität, wissenschaftlicher Exzellenz und Leidenschaft sind es vor allem unsere rund 100 Mitarbeitenden, die den Ausgangspunkt für nachhaltiges Wachstum und gemeinsame Erfolge bilden.
Zur Verstärkung unseres hoch motivierten Teams vergeben wir ab sofort am Standort Heidelberg in Vollzeit eine Stelle als:
Biologisch-technischer Assistent* (BTA) / Medizinisch-technischer Assistent* (MTA) – Mitarbeiter in der GMP-Zellkultur*
- Aufarbeitung von humanem Ausgangsmaterial zu einem innovativen Arzneimittel unter GMP-Bedingungen im pharmazeutischen Reinraum der RHEACELL
- GMP-konforme Durchführung und Dokumentation aller Tätigkeiten
- Unterstützung bei der Weiterentwicklung der Produkte und Prozesse
- Zellkulturtechnik (z. B. Mediumwechsel, Passagieren, Fill & Finish)
- Herstellung und Aliquotierung von Medien, Reagenzien, Kontrolle der Haltbarkeiten der Reagenzien sowie der Hilfs- und Ausgangsstoffe
- Steriles Arbeiten unter einer Sicherheitswerkbank in den Reinräumen der RHEACELL
- Abgeschlossene Berufsausbildung zum Biologisch-technischen Assistenten*, Medizinisch-technischen Assistenten* oder zur Laborfachkraft, alternativ ein Bachelorabschluss in einem naturwissenschaftlichen Studiengang, bzw. eine vergleichbare Qualifikation
- Praktische Erfahrungen und theoretisches Wissen im Umgang mit (primären) Zellkulturen
- Idealerweise Erfahrung in der aseptischen Produktion unter Reinraumbedingungen
- Vertrautheit mit der Anwendung von GMP-Standards
- Sehr gutes Deutsch (B2/C1-Niveau) in Wort und Schrift sowie gute MS-Office-Kenntnisse
- Eine exakte, qualitätsbewusste und zuverlässige Arbeitsweise, Kommunikationsstärke, hohe Lernbereitschaft
- Spaß am Teamwork und Freude an der Zusammenarbeit mit unterschiedlichen Fachbereichen
- Festanstellung in Vollzeit + attraktive Vergütung (Reinraum-Zuschlag)
- Mobilität: Jobticket, kostenfreie Parkplätze
- Kostenlose Getränke
- Corporate Benefits
- Betriebliche Altersvorsorge
- Persönliche Entwicklung durch Weiterbildungsmöglichkeiten und gute Perspektiven
- Abteilungsübergreifende Unterstützung eines motivierten und freundlichen Teams
- Vielfältige Aufgaben und spannende Einblicke in medizinisch-pharmazeutische Bereiche
- Nicht zuletzt die Vorteile innerhalb eines weltweit tätigen, innovativen und wachsenden Unternehmens, bei dessen Forschungsprojekten der Mensch im Mittelpunkt steht und bei dem alle Mitarbeitenden wahrgenommen werden und ihre eigenen Ideen einbringen können.