Job Description
für den Standort Marburg
Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing – dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser Standort in Münster ist Kompetenzzentrum für Hormone und mikrodosierte Kapseln.
- Mitarbeit bei der Sicherstellung der Compliance betriebsinterner Prozesse und Dokumente mit internationalen Regularien
- Mitarbeit bei der Sicherstellung der Compliance bei Kundendokumentationen im Bereich der Qualitätskontrolle
- Erstellung und Prüfung von Prüfvorschriften, Spezifikationen, Qualifizierungsunterlagen, SOP und Arbeitsanweisungen
- Bearbeitung von Gap- und Risikoanalysen
- Kundenkommunikation in o.g. Themenbereichen
- naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung
- relevante Berufserfahrung im GMP-Umfeld, bevorzugt im Bereich QC und/oder QA
- Gute Office-Kenntnisse (Word/Excel)
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Prozessverständnis, Selbstständigkeit und Eigeninitiative
Sie suchen neue Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld? Und die wollen Sie kreativ und eigenverantwortlich anpacken? Sie bevorzugen eine “get-it-done“-Kultur und denken lieber in Lösungen als in Problemen? Worauf warten Sie noch? Unsere Corporate Benefits erläutern wir gerne im persönlichen Gespräch!
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