Head of Manufacturing Department I (Upstream, Midstream & Media Preparation) (m/w/d)

Job Description

Richter BioLogics ist ein inno­va­tives und füh­rendes Bio­technologie-Unter­nehmen. Als erst­klassiger Auftrags­ent­wickler und -hersteller tragen wir mit über 400 enga­gierten Mitarbei­tenden sowie modernsten Techno­logien zur Gesund­heit der Menschen welt­weit bei. An unseren Stand­orten in Hamburg, Bovenau und Hannover ent­wickeln und pro­du­zieren wir unter GMP-Bedingungen hoch­wertige bio­pharma­zeutische Arznei­mittel­wirk­stoffe. Wir inves­tieren kontinuier­lich in Pro­duk­tions­anlagen und Labore und treiben Inno­va­tionen voran. Werden Sie Teil unseres Teams und arbeiten Sie an spannenden Pro­jekten, welche die Zukunft ge­stalten.

Im Rahmen einer geplanten Nachfolge­regelung bieten wir am Stand­ort Bovenau bei Kiel eine Führungs­position der Abteilung Herstellung I (Upstream, Midstream & Media Preparation) an.

Head of Manufacturing Department I (Upstream, Midstream & Media Preparation) (m/w/d)


  • Leitung der Abteilung Herstellung I (Upstream / Midstream / Puffer- / Medien­herstellung) inklusive diszi­plinarischer und fachlicher Führung von derzeit 3 Team­leitungen und Matrix­funktionen / Stab­stellen – insgesamt ca. 50 Mitarbeitende
  • Leitung der Herstellung nach AMWHV
  • Sicherstellung eines hohen Qualitäts­standards sowie Ein­haltung der GMP-Regu­larien
  • Verantwortung für die Förderung, Über­wachung und strategische Weiter­entwicklung der Arbeits­sicherheit
  • Planung und Begleitung von Tech-Transfer-Prozessen und Prozess­vali­dierungen sowie die Prüfung zuge­höriger Doku­mente
  • Direkte Kundenkommuni­kation im Eskalations­fall zur Sicher­stellung der Projekt­stabili­tät
  • Strukturelle und konzeptio­nelle Weiter­entwicklung der Abteilung inklusive konti­nuierlicher Verbesserungs­prozesse
  • Interne Abstimmung mit den Abteilungs­leitungen der anderen Herstellungs­bereiche in Bovenau und Hannover sowie der Prozess­entwicklung in Hamburg
  • Vertreten der Abteilung bei Audits und Inspektionen

  • Naturwissenschaftliches Studium, z. B. Bio­technologie, Bio­logie, Bio­chemie, Chemie oder Pharmazie, sowie mindestens 5 Jahre Berufs­erfahrung in leitender Funktion in der bio­technologischen Her­stellung von Wirk­stoffen oder Arznei­mitteln, bevorzugt mit dem Schwer­punkt Fermen­tation / Upstream Processing sowie erste Aufarbeitungs­schritte
  • Umfassende Kenntnisse aus der GMP-Produktion sowie von behörd­lichen Anforderungen zur Her­stellung bio­technologisch herge­stellter Wirk­stoffe oder Arznei­mittel
  • Sie haben nachweislich Führungs­kompetenz und fördern eine moti­vierende Team­kultur
  • Erfahrung in der Zusammen­arbeit in inter­disziplinären Projekt­teams
  • Verhandlungssichere Deutsch- und Englisch­kennt­nisse
  • Sehr präzise und lösungs­orientiert arbeitende Persönlich­keit mit der Fähig­keit, Arbeits­abläufe abteilungs­übergreifend effi­zient zu koordi­nieren und auch in Stress­situationen souverän zu agieren

  • Eine spannende, anspruchs­volle Tätig­keit in einem dynamischen Markt mit lang­fristiger Perspektive
  • Flexible Arbeits­zeit­modelle
  • Leistungs­gerechte Vergütung (inklusive Sonder­zahlungen und Zuschläge)
  • 30 Tage Urlaub
  • Individuelle Mitarbeiter­förderung und -qualifi­zierung
  • Betriebliche Alters­vorsorge mit attraktivem Arbeit­geber­anteil, vermögens­wirksame Leistungen, Corporate Benefits
  • Kosten­lose Park­plätze, Zuschüsse zum öffentlichen Nah­verkehr oder BusinessBike, kosten­freie Getränke sowie ein Zuschuss zum Mittag­essen
  • Beihilfe von bis zu € 750,– bei einem Umzug ab 150 km an einen unserer Stand­orte

Das macht uns besonders:

  • Für uns sind das Miteinander und die Verein­barkeit von Beruf und Familie ein Erfolgs­faktor
  • Ein motiviertes und enga­giertes Team, welches sich immer neuen Heraus­forde­rungen stellt und dabei den Spaß an der Arbeit nicht ver­gisst
  • Vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb der Abteilung
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