Support Qualified Person (QP) (m/w/d), Teilzeit ist nach Absprache möglich.

VITAFY BRANDS

Job Description

Die Hamburger EVP Group verbindet und koordiniert die Kompetenzen & Ressourcen mittelständi­scher Consumer Health Care (CHC)-Unternehmen mit differenzierten regionalen und indikativen Schwerpunkten. Der Kern­markt unserer stark wachsenden Gruppe ist Europa, doch vertreiben wir unsere Produkte auch weltweit.

Wir unterstützen Kunden aus Handel und Industrie bei der Entwicklung eigener CHC-Marken mit stetig neuen, trendgemäßen Produktentwicklungen. Unser Full Service umfasst dabei das gesamte Leistungs­spektrum von der maßgeschneiderten Idee bis zum Regal. Mit unseren eigenen, individuell positionier­ten Marken bieten wir zudem differenzierten Consumer Zielgruppen attraktive Lösungen für ihr persön­liches Gesundheitsmanagement.

In der Gruppe liefern wir derzeit über 500 Artikel aller regulatorischen Kategorien (freiverkäufliche Arzneimittel, Medizin­produkte, Nahrungsergänzungsmittel und Kosmetik) und decken damit die gängigen Indika­tionen von Erkältung bis Beauty, sowie sämtliche Darreichungsformen von fest bis flüssig ab. Dabei setzen wir auf hohe Qualitätsstandards und innovative Technologien bzw. Inhaltsstoffe.

Das Team:

  • Unterstützung bzw. Assistenz der QP /Sachkundigen Personen bei der Freigabe von Arzneimitteln
  • Kontrolle der Muster von Arzneimittelchargen, Prüfung der dazu gehörenden Unterlagen und Erstellung der Fotodokumentationen
  • Korrespondenz mit Lohnherstellern, Dienstleistern und Kunden
  • Digitalisierung/ Archivierung aller entsprechenden Dokumente und der dazu gehörenden Muster
  • Bearbeitung von Abweichungen und CAPAs
  • Überwachung der Einlagerung für Stabilitätsprüfungen und erste Prüfung der Ergebnisse
  • Erstellung und Pflege qualitätsrelevanter Dokumente (QM-System)
  • Unterstützung bei der Erstellung der PQRs
  • Mitwirkung an behördlichen, Lieferanten- und Kundenaudits bzw. Selbstinspektionen

Diese Aufgaben erwarten dich:

  • Unterstützung bzw. Assistenz der QP /Sachkundigen Personen bei der Freigabe von Arzneimitteln
  • Kontrolle der Muster von Arzneimittelchargen, Prüfung der dazu gehörenden Unterlagen und Erstellung der Fotodokumentationen
  • Korrespondenz mit Lohnherstellern, Dienstleistern und Kunden
  • Digitalisierung/ Archivierung aller entsprechenden Dokumente und der dazu gehörenden Muster
  • Bearbeitung von Abweichungen und CAPAs
  • Überwachung der Einlagerung für Stabilitätsprüfungen und erste Prüfung der Ergebnisse
  • Erstellung und Pflege qualitätsrelevanter Dokumente (QM-System)
  • Unterstützung bei der Erstellung der PQRs
  • Mitwirkung an behördlichen, Lieferanten- und Kundenaudits bzw. Selbstinspektionen


  • Abgeschlossene Ausbildung als pharmazeutisch-technische Assistentin, BTA, CTA oder ähnliches
  • Erste praktische Erfahrung in der Arzneimittelherstellung, -prüfung oder -freigabe
  • Sichere Deutsch- und Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift
  • Sicherer Umgang mit MS Office
  • Hohe Motivation, Gestaltungswillen, und Zielorientierung
  • Selbstständige, eigenverantwortliche, gewissenhafte und systematische Arbeitsweise
  • Sehr gutes Organisationsvermögen
  • Prozess- und lösungsorientiertes Denken und Handeln
  • Gute Team- und Kommunikationsfähigkeiten


  • einen Arbeitsplatz in einem zukunftssicheren Unternehmen mit hoher Innovationskraft, das in einem stetig wachsenden und spannenden Markt agiert
  • ein abwechslungsreiches Aufgabengebiet mit vielfältigem Gestaltungsspielraum, sowie ein hochqualifiziertes, motiviertes und kollegiales Team
  • Ein Unternehmensumfeld das geprägt ist durch flache Hierarchien, Vertrauen und kurzen Entscheidungswege
  • Die Möglichkeit sich mit Ideen aktiv einzubringen, abteilungsübergreifend ganzheitlich zu denken und die Dinge im Team voranbringen
  • Übernahme von Verantwortung und aktive Gestaltung von Prozessen
  • kostenlose Getränke und frisches Obst
  • Unterstützung bei der betrieblichen Altersvorsorge über den gesetzlich vorgegebenen Rahmen hinaus
  • Ticket für den öffentlichen Nahverkehr

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