Job Description
Über AMS – Pioniere in der Medizintechnik
Wer ist Advanced Medical Solutions (AMS)?
AMS ist ein weltweit führendes, unabhängiges Unternehmen, das innovative Lösungen für die Gewebeheilung entwickelt und produziert. Mit einem klaren Fokus auf hochwertige Patientenresultate und einen Mehrwert für Kostenträger bieten wir ein breites Portfolio an chirurgischen Produkten – darunter Gewebekleber, Nahtmaterialien, Hämostatika und Fixierungssysteme. Diese Produkte vertreiben wir unter renommierten Marken wie LiquiBand®, RESORBA®, LIQUIFIX, ActivHeal® und weiteren.
Unser Wachstum basiert auf der kontinuierlichen Erweiterung unseres Portfolios durch Akquisitionen, wie u. a. Sealantis (ISR), Biomatlante (FR), Raleigh (UK) und AFS Medical (AT). Mit über 800 Mitarbeitenden weltweit sind wir ein internationaler Innovator im Bereich der Medizintechnik. Weitere Infos findest du auf www.admedsol.com.
Dein Beitrag bei uns – Das erwartet dich:
In dieser Position bist du ein wichtiger Teil unseres Validierungsteams und kümmerst dich um die Qualifizierung und Validierung in verschiedenen Bereichen wie Herstellung, Verpackung, Reinigungsvalidierung, Methodenvalidierung und Prüfmittelüberwachung.
Deine Aufgaben umfassen:
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Erstellung und Prüfung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumentationen (einschließlich Risikobetrachtungen, Pläne, Protokolle und Berichte) für Produktion und Qualitätskontrolle, insbesondere für Kollagen- und Schwammprodukte.
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Durchführung von Methodenvalidierungen in verschiedenen Bereichen (z. B. chromatographische, physikalische und photometrische Methoden).
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Erstellung von Kalibrier- und Wartungsplänen sowie Koordination der damit verbundenen Aktivitäten.
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Unterstützung bei der Durchführung von Qualifizierungen und Validierungen in enger Zusammenarbeit mit den Abteilungsleitern.
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Fachliche Unterstützung und Schulung der Mitarbeitenden zu Themen der Qualifizierung und Validierung.
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Verwaltung und Pflege von Qualifizierungs- und Validierungsdokumentationen.
Was du mitbringen solltest:
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Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung (z. B. PTA, CTA, BTA, MTA) oder ein erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium.
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Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle, in einem Prüflabor oder in der Produktion.
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Grundkenntnisse im Bereich Qualifizierung und Validierung.
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Sehr gute Englisch- und MS-Office-Kenntnisse.
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Engagement, Lernbereitschaft und ein hohes Maß an Kollegialität.
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Strukturierte Arbeitsweise und ein starkes Qualitätsbewusstsein.
- Spannende Karrieremöglichkeiten: Eine abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Position in einem weltweit führenden Unternehmen der Medizintechnik.
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Innovatives Arbeitsumfeld: Die Chance, an innovativen Produkten und Lösungen mitzuarbeiten, die einen echten Unterschied im Gesundheitswesen machen.
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Weiterbildung & Entwicklung: Umfangreiche Weiterbildungsmöglichkeiten, um deine fachlichen und persönlichen Fähigkeiten kontinuierlich auszubauen.
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Flexibilität: Flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit, in einem modernen Arbeitsumfeld mit hoher Eigenverantwortung zu agieren.
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Teamspirit & Kultur: Ein engagiertes und hilfsbereites Team, in dem Zusammenarbeit und kollegialer Austausch gefördert werden.
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Attraktive Vergütung & Benefits: Ein wettbewerbsfähiges Gehaltspaket sowie Zusatzleistungen wie betriebliche Altersvorsorge und Gesundheitsprogramme.
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