Job Description
Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über mehr als 40 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 120 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!
Sie begeistern sich für Medizintechnik und sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Bewerben Sie sich bei Brunel und erleben Sie mit uns die Vielfalt des Engineerings als Lieferantenqualitätsingenieur (m/w/d).
Stellenbeschreibung
- Entwicklung und Umsetzung einer Strategie zur Lieferantenqualität im Einklang mit Einkauf und Unternehmenszielen
- Festlegung von Qualitätskriterien im Lieferantenauswahlprozess sowie Bewertung und Entscheidung über deren Umsetzung
- Steuerung und Monitoring von Qualitätskennzahlen (KPIs) sowie Ableitung von Maßnahmen zur Leistungsverbesserung
- Verantwortung für Qualitätsverbesserungspläne (QIP) bei strategischen Lieferanten und Sicherstellung der fristgerechten Umsetzung
- Analyse von Lieferantenfehlern, Einleitung nachhaltiger Korrekturmaßnahmen und Förderung einer Null-Fehler-Kultur
- Betreuung von Änderungen (z. B. APQP-Prozesse) sowie Bewertung und Koordination von Lieferantenänderungsanträgen
- Bewertung und Reduktion von Qualitätsrisiken entlang der Lieferkette sowie kontinuierliche Weiterentwicklung der Lieferantenleistung
- Abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik, Elektrotechnik, Maschinenbau, Wirtschaftsingenieurwesen oder vergleichbar notwendig
- Erfahrung in der Prüfung und Herstellung von Medizinprodukten erforderlich
- Erfahrung im Umgang mit Kabeln, Sensoren und Batterien wünschenswert
- Kenntnisse der relevanten Regularien im medizintechnischen Umfeld (21 CFR 820, ISO 13485, MDD/EUMDR) notwendig
- Erfahrung als Auditor vorteilhaft
- Kenntnisse der gängigen Qualitätsmethoden PFMEA/DFMEA, APQP, Prozessvalidierung, 8D, etc. notwendig
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse erforderlich
- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Hauseigener ver.di-Tarifvertrag
- 30 Tage Urlaub
- Gleitzeitkonto
- Sozial- und Zusatzleistungen (VWL)
- Individuelle Förderkonzepte und Weiterbildungen
- Remote Work
- Zuschuss zum Jobticket
- Corporate Benefits Programm