Job Description
Seit der Gründung unseres Mutterkonzerns im Jahr 1999 konnten wir uns zum weltweit fünftgrößten veterinärmedizinischen Konzern mit mehr als 7.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter in 47 Ländern etablieren. Wir sind sowohl im Bereich der Nutztiere - Geflügel, Schwein und Wiederkäuer - als auch im Bereich der Kleintiere aktiv. Unsere beiden zentralen Geschäftszweige sind die Pharmazie und die Biologie mit Schwerpunkt auf nervlich bedingte Störungen und Verhaltensstörungen bei Haustieren, Biologie und Impfstoffe, antibiotische Therapie und Reproduktionskontrolle.Als Tochter der französischen Konzernmutter, entwickeln und produzieren wir Impfstoffe und Pharmaka für die Tiergesundheit. Unsere Vision ist es, mit Produkten die Ernährung einer wachsenden Weltbevölkerung mit guten und sicheren Lebensmitteln zu unterstützen und Krankheiten von Mensch und Tier zu verhindern. Die Prävention von Zoonosen hat dabei höchste Priorität. Wir stellen dabei einen wichtigen strategischen Standort auch für die Forschung und Entwicklung dar. Gemeinschaftlich mit dem Friedrich-Loeffler-Institut oder der Uni Greifswald, aber auch mit zahlreichen nationalen und internationalen Partnern laufen bereits Kooperationen zur Entwicklung neuer Impfstoffe für die Tiergesundheit. Dabei spielen Technologien, die zu einer schnelleren Entwicklung sowie zu einer Verbesserung der Wirksamkeit und Sicherheit neuer Impfstoffe führen, eine entscheidende Rolle.
- Du führst aseptische Endfertigungsprozesse durch und bedienst/überwachst die Abfülltechnik und den Autoklaven
- Du erledigst Vor- und Nachbereitungsarbeiten, einschließlich Reinigung und Desinfektion, nimmst Proben für Endproduktprüfungen und dokumentierst qualitätsrelevante Herstellungsdaten
- Du führst Inprozesskontrollen und prozessbegleitendes Umgebungsmonitoring durch und unterstützt bei Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten
- Du meldest Abweichungen und hilfst bei deren Behebung, unterstützt bei der Versandverpackung und sicherst die Einhaltung von Hygienevorschriften und Umgebungsbedingungen
- Du arbeitest in klassifizierten Reinräumen, wirkst bei Anlagen- und Prozessqualifizierungen sowie Validierungen mit und überarbeitest SOPs, Herstellvorschriften und Masterprotokolle
- Du hältst die Anforderungen der Guten Herstellungspraxis und des Gesundheits- und Arbeitsschutzes ein und gehst sachgemäß mit sterilem und infektiösem Material um
- Du hast eine abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant:in, Biologielaborant:in oder vergleichbare Ausbildung
- Du verfügst über Berufserfahrung im Bereich der aseptischen Fertigung von Impfstoffen/Biologika und kennst dich mit GMP-Bedingungen aus
- Du bist grundsätzlich geeignet für Arbeiten in Infektionslaboren mit entsprechender Hygienebekleidung
- Du verfügst über MS-Office Kenntnisse und arbeitest zuverlässig, flexibel und verantwortungsbewusst
- Du hast Freude an der Arbeit im Team und sprichst verhandlungssicher Deutsch (C1) und Englisch (B2)
- 30 Urlaubstage – plus zusätzliche freie Tage für besondere persönliche Anlässe
- Transparente Vergütung nach internen Tarifgruppen – fair und nachvollziehbar
- Urlaubsgeld & Erfolgsbeteiligung – weil dein Einsatz zählt
- Zukunft sichern: mit attraktiven Bausteinen zur betrieblichen Altersvorsorge
- Work-Life-Balance: Überstunden werden durch Freizeit ausgeglichen
- Flexible Arbeitszeitgestaltung und Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben
- Weiterentwicklung: In-House-Seminare, externe Schulungen und E-Learning-Angebote fördern dein persönliches und fachliches Wachstum
- Teamspirit & Mitgestaltung: Du arbeitest in einem motivierten Team mit Raum für eigene Ideen
- Modernes Arbeitsumfeld: Ein top ausgestattetes Labor mitten im Nationalpark Vorpommersche Boddenlandschaft
- Global & lokal: Ein sicherer Arbeitsplatz mit den Vorteilen eines internationalen Konzerns
- Zusätzliche Extras: Zugang zu Corporate Benefits, Wellpass-Angeboten, JobRad-Nutzung und mobile Massagen