Job Description
Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen ein Zeichen zu setzen und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierende Menschen.
In einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten, arbeiten die Mitarbeitenden bei ZEISS in einer Kultur, die von Expertenwissen und Teamgeist geprägt ist. All das wird getragen von der besonderen Eigentümerstruktur und dem langfristigen Ziel der Carl-Zeiss-Stiftung: Wissenschaft und Gesellschaft gemeinsam voranzubringen.
Heute wagen. Morgen begeistern.
Vielfalt ist ein Teil von ZEISS. Wir freuen uns unabhängig von Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion, Weltanschauung, Behinderung, Alter sowie sexueller Orientierung und Identität auf Ihre Bewerbung.
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Seeing beyond - future of medical technology
Seit mehr als 100 Jahren treibt die Medizintechnik von ZEISS den Fortschritt in der Augenheilkunde und Mikrochirurgie voran.
In der Augenheilkunde unterstützen unsere Lösungen dabei, die Sehkraft von Menschen zu jedem Zeitpunkt des Lebens zu erhalten und zu verbessern.
In der Mikrochirurgie ermöglichen unsere Lösungen gezielte Eingriffe am erkrankten Gewebe, sodass kleine und empfindliche Organe weiterhin optimal funktionieren
Die Medizintechnik von ZEISS unterstützt medizinische Fachkräfte dabei, das Leben von Patientinnen und Patienten weltweit zu verbessern. Dass wir mit unserem Tun einen direkten Einfluss auf das Wohl der Menschen haben, ist unser täglicher Antrieb
Ihre Aufgabe
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Sie koordinieren Post-Market Surveillance (PMS) Aktivitäten und erstellen die erforderlichen Dokumente für Produkte und Produktfamilien
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Sie werten diverse Datenquellen aus und erstellen Trendberichte im Rahmen von Post-Market-Analysen und initiieren notwendige Produktverbesserungen als Ergebnis von PMS-Datenanalysen
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Sie unterstützen die Entwicklung des PMS-Prozesses unter Berücksichtigung der Weiterentwicklung globaler Standards und Vorschriften
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Sie erstellen Qualitätsstatistiken und unterstützen bei der Erstellung von Qualitätsdokumenten (SOPs, Arbeitsanweisungen, Formulare)
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Sie sichern die Aufrechterhaltung des QM-Systems nach ISO 13485:2016 und unterstützen bei internen und externen Audits
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Sie erstellen jährliche Trending-Ergebnisse für das Produktrisikomanagement und arbeiten entsprechende Analysen zu
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Sie verantworten bereichspezifische Meetings und planen und steuern Teilprojekte mit
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Sie unterstützen die Validierung und Einführung von unterstützenden PMS-Tools
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Hochschulabschluss vorzugsweise in einem technischen oder naturwissenschaftlichen Studiengang oder gleichwertige Berufserfahrung in Kombination mit einem entsprechenden Studienabschluss
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Mehrjährige Berufserfahrung vorzugsweise in Post-Market Surveillance, Regulatory Affairs oder Qualitätsmanagement in einem Medizinprodukte- oder Pharmaunternehmen
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Berufsbezogene Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen (ISO 13485, EU MDR, MDSAP, Anforderungen relevanter Länder)
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Grundlegende Kenntnisse in Statistik Datenbankanalyse und der Analyse regulatorischer Anforderungen
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Eine selbstständige und nachhaltige Arbeitsweise verbunden mit der Fähigkeit komplexe Sachverhalte gut zu strukturieren und analysieren
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Exzellente Kommunikationsfähigkeit und Erfahrung in der Zusammenarbeit im interkulturellen Umfeld
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Fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift und gute Kenntnisse der deutschen Sprache (B2)