Job Description
Octapharma Biopharmaceuticals GmbH ist ein 1997 gegründetes, erfolgreich expandierendes Biotechnologie-Unternehmen und eines der Tochterunternehmen der Octapharma AG. Unsere Kernkompetenz liegt in der Forschung und Entwicklung von humanen Zelllinien zur Herstellung rekombinanter Arzneimittel. Dabei ist es unser Anliegen, Medikamente mit einer verbesserten Verträglichkeit für die Patienten und Medikamente mit einer verlängerten Halblebenszeit zu entwickeln.
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt für unseren Standort in Frankfurt/Main einen Technical Assistant Neutralization Testing (m/w/d) für den Bereich Quality Control.
- Mitwirkung bei der Entwicklung und Validierung von Pathogenneutralisationstestungen in einem S2-Sicherheitslabor
- Durchführung und Auswertung freigaberelevanter Pathogenneutralisationstestungen von Immunglobulinen unter GMP in der Routine
- Durchführung von Zellkulturarbeiten, einschließlich Virusanzuchten und Virustiterbestimmungen
- Dokumentation, Überprüfung und Weitergabe der Testergebnisse nach Vorgaben der Qualitätssicherung
- Erstellen von Standardarbeitsanweisungen und Formblättern
- Mitwirkung bei der Beschaffung und Wartung von technischem Laborequipment
- Mitwirkung am Aufbau eines neuen S2-Sicherheitlabors
- Erfolgreicher Abschluss einer naturwissenschaftlich geprägten Ausbildung als technischer Assistent (z. B. BTA) (m/w/d), Biologielaborant (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation z. B. Bachelor of Science
- Berufserfahrung in der Durchführung folgender Techniken: Lichtmikroskopie, eukaryotische Zellkultur, steriles Arbeiten
- Idealerweise 1-3 Jahre praktische Laborerfahrung auf dem Gebiet der Zellkultur, Puffer- und Medienpräparation sowie im Umgang mit infektiösen Viren oder Prionen
- Idealerweise praktische Kenntnisse im Rahmen eines Qualitätssicherungssystems (GMP) oder eines anderen QS-Systems
- Interesse an Laborautomatisierungssystemen, idealerweise auch Erfahrung auf diesem Gebiet
- Deutsch fließend in Wort und Schrift, gute Englischkenntnisse sowie Routine im Umgang mit MS Office
- Ergebnisorientiertes Arbeiten, ein hohes Maß an Engagement, Teamfähigkeit und Eigenmotivation sowie Zuverlässigkeit sind für Sie selbstverständlich
- Mitwirkung bei der Entwicklung und Validierung von Pathogenneutralisationstestungen in einem S2-Sicherheitslabor
- Durchführung und Auswertung freigaberelevanter Pathogenneutralisationstestungen von Immunglobulinen unter GMP in der Routine
- Durchführung von Zellkulturarbeiten, einschließlich Virusanzuchten und Virustiterbestimmungen
- Dokumentation, Überprüfung und Weitergabe der Testergebnisse nach Vorgaben der Qualitätssicherung
- Erstellen von Standardarbeitsanweisungen und Formblättern
- Mitwirkung bei der Beschaffung und Wartung von technischem Laborequipment
- Mitwirkung am Aufbau eines neuen S2-Sicherheitlabors