(Junior) QA Specialist (m/w/d)

FERCHAU GmbH

Job Description
Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Mitarbeitende:r für einen unserer Kunden. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science von der ersten Idee bis zur Herstellung. Du möchtest dein Potenzial vollständig entfalten können? Wir bieten dir eine Umgebung mit vielfältigen Aufgaben, neuen Herausforderungen und permanenten Chancen, in der du weiter wachsen und dein Profil schärfen kannst.

(Junior) QA Specialist (m/w/d)
Raum Marburg
Das ist zukünftig dein Job
  • Sicherstellung der Einhaltung der regulatorischen und firmeninternen Qualitätsvorgaben (u. a. GMP-Regularien im Herstellungs- und Supportbereich)
  • Bearbeitung von Abweichungen aus dem Bereich Quality Assurance (Deviation Owner/Investigator)
  • QA-Review und Genehmigung von Validierungs- und Qualifizierungs-Dokumenten (z. B. IQ-, OQ-, PQ-Pläne und -Berichte, Stilllegungspläne, URS (User Requirement Specifications))
  • Mitarbeit bei der Implementierung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und Chargenprotokollen
  • Erstellung von SQIPP-Assessments für Change Control Verfahren (SQIPP = Safety, Quality, Identity, Purity, Potency) als SME (Subject Matter Expert)
Das erwartet dich bei uns
  • Sicherheit durch einen unbefristeten Arbeitsvertrag
  • Flexibilität durch die Möglichkeit, mobil zu arbeiten
  • Vielfältige Weiterbildungsprogramme
  • Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen
  • Mehr als der Tarif, wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen u. v. m.

Überzeuge uns mit deinen Qualifikationen
  • Abgeschlossenes Studium der Natur- oder Ingenieurwissenschaften oder vergleichbare Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung
  • Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie wünschenswert
  • Erste Berührungspunkte mit GMP-Regularien und dem Erstellen von SOPs
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
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